corresp.: Pravastatin (w)
Lactose (210.9 mg) (H)
Povidon (H)
Crospovidon (H)
Calciumhydrogenphosphat (H)
Natriumstearylfumarat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (aus genetisch veränderter Baumwolle hergestellt) (H)
Chinolingelb (H)
Brillantblau (E133) (H)
corresp.: Natrium (2.919 mg) (H)
pro compr.
Lipidsenker > Statine > Pravastatin
>18 Jahre
Übliche Dosierung: 1×tgl. 10–40 mg, Dosisanpassung nach min. 4 Wo.
Sekundärprophylaxe: 1×tgl. 40 mg, evtl. reduzieren falls LDL-Konzentration ca. 3,2 mmol/l erreicht.
14–18 Jahre
Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie: 1×tgl. 10–40 mg, Dosisanpassung nach min. 4 Wo.
8–14 Jahre
Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie: 1×tgl. max. 20 mg, Dosisanpassung nach min. 4 Wo.
Pharmakogenetik
Informationen unter Risiken
Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie.
Pravastatin-Mepha wird zudem vergütet bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 8-18 Jahren bei heterozygoter familiärer Hypoercholesterinämie zusätzlich zu einer cholesterinarmen Diät.
Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie.
Pravastatin-Mepha wird zudem vergütet bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 8-18 Jahren bei heterozygoter familiärer Hypoercholesterinämie zusätzlich zu einer cholesterinarmen Diät.
Kontaktmöglichkeiten
