Swissmedic Bezeichnung
Aranesp 100 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze
Beschreibung
Aranesp Inj Lös 100 mcg mit Nadelschutz
Charakteristika
Antianämikum, hyperglykosyliertes Epoetin
Biopharmazeutikum
Darbepoetin alfa
(aus gentechnisch veränderten CHO (Chinese Hamster Ovary) Zellen hergestellt)
(0.1 mg)
Natrium phosphate (H)
Natriumchlorid (H)
Polysorbat 80 (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.5 ml
Natrium phosphate (H)
Natriumchlorid (H)
Polysorbat 80 (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.5 ml
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten,
Keine Information zu Lactose
Therapie
Antianämika/Hämoglobinopathien > Erythropoietin/modifiziertes Erythropoietin
Indikation
Symptomatische renale Anämie ab 1 J., symptomatische Anämie bei Erwachsenen mit nicht-myeloischem Malignom unter Chemotherapie, transfusionsabhängige Anämie bei Erwachsenen infolge von myelodysplastischem Syndrom (niedriges oder intermediäres Risiko 1).
Dosierung
S.c. Inj., i.v. Inj.
Renale Anämie
>18 J.: initial 1×/Wo. 0,45 µg/kg i.v. oder s.c. (alternativ bei nicht dialysepflichtigen Patienten: s.c.: alle 2 Wo. 0,75 µg/kg oder 1×/Mon. 1,5 µg/kg), Dosisanpassungen «FI».
1–18 J.: initial 1×/Wo. 0,45 µg/kg i.v. oder s.c. (alternativ bei nicht dialysepflichtigen Patienten: alle 2 Wo. 0,75 µg/kg s.c.), Dosisanpassungen «FI».
Malignom
Erw.: initial alle 3 Wo. 500 µg (6,75 µg/kg) (evtl. 1×/Wo. 2,25 µg/kg), Therapiedauer bis 4 Wo. nach Ende der Chemotherapie, Dosisanpassungen «FI».
Myelodysplastisches Syndrom
Erw.: initial alle 3 Wo. 500 µg (6,75 µg/kg), Dosisanpassungen «FI».
Renale Anämie
>18 J.: initial 1×/Wo. 0,45 µg/kg i.v. oder s.c. (alternativ bei nicht dialysepflichtigen Patienten: s.c.: alle 2 Wo. 0,75 µg/kg oder 1×/Mon. 1,5 µg/kg), Dosisanpassungen «FI».
1–18 J.: initial 1×/Wo. 0,45 µg/kg i.v. oder s.c. (alternativ bei nicht dialysepflichtigen Patienten: alle 2 Wo. 0,75 µg/kg s.c.), Dosisanpassungen «FI».
Malignom
Erw.: initial alle 3 Wo. 500 µg (6,75 µg/kg) (evtl. 1×/Wo. 2,25 µg/kg), Therapiedauer bis 4 Wo. nach Ende der Chemotherapie, Dosisanpassungen «FI».
Myelodysplastisches Syndrom
Erw.: initial alle 3 Wo. 500 µg (6,75 µg/kg), Dosisanpassungen «FI».
Kontraindikation
Schwer kontrollierbare Hypertonie. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Renale Anämie bei Niereninsuffizienz: 17807.1
Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 17807.1
Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 17807.1
Behandlung der symptomatischen Anämie bei erwachsenen Tumorpatienten/innen mit einem Hämoglobinwert von < 10.5 g/dl, bei welchen eine Chemotherapie über eine Mindestdauer von 2 Monaten vorgesehen ist: 17807.2
Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 17807.2
Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 17807.2
Kontaktmöglichkeiten
Suurstoffi 22
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001369276
Tel: +41413690100
Fax: +41413690200
