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TOPIRAMAT Mepha Teva Lactab 200 mg (aH 12/23)

Mepha Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Topiramat-Mepha Teva 200 mg, Lactab
Beschreibung
Topiramat-Mepha Teva Lactab 200 mg
PRODUCT
Charakteristika
Antiepileptikum / Migränetherapeutikum
ATC
N03AX11 Topiramat
SUBSTANCE-Topiramat
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Stärke vorverkleistert
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Polydextrose
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 4000
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Allura Red AC (E129)
SUBSTANCE-Indigocarmin (E132)
Zusammensetzung
Topiramat (200 mg)
Topiramat (200 mg)
Lactose-1-Wasser (89 mg) (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium max. (0.5 mg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polydextrose (H)
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 4000 (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Allura Red AC (E129) (60 mcg) (H)
Indigocarmin (E132) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antiepileptikum / Migränetherapeutikum, (Topiramat (200 mg))
Therapie

Antiepileptika > Andere Antiepileptika > Topiramat

Migränemittel > Prophylaxe > Topiramat

BREVIER
Indikation
Zusatztherapie ab 2 J. bei partiellen und generalisierten tonisch-klonischen Epilepsie-Anfällen sowie Lennox-Gastaut Syndrom; Monotherapie ab 7 J. bei neu diagnostizierter Epilepsie bzw. Unverträglichkeit oder Versagen anderer Antiepileptika; Migräneprophylaxe (>16 J.).
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Epilepsie
Zusatztherapie (>18 J.): 1. Wo. 25–50 mg tgl. abends, Tagesdosis wöch. um 25–50(–100) mg erhöhen (in 2 Gaben aufteilen), Erhalt 200–400(–max. 800) mg tgl.
Zusatztherapie (2–18 J.): 1. Wo. 1–3 mg/kg/Tag abends (max. 25 mg), Tagesdosis alle 1–2 Wo. um 1–3 mg/kg erhöhen (in 2 Gaben aufteilen), Erhalt 5–9 mg/kg/Tag.
Monotherapie (>18 J.): 1. Wo. 25 mg tgl. abends, Tagesdosis alle 1–2 Wo. um 25–50 mg erhöhen (in 2 Gaben aufteilen), Erhalt 100(–max. 500) mg tgl.
Monotherapie (7–18 J.): 1. Wo. 0,5–1 mg/kg/Tag abends, Tagesdosis alle 1–2 Wo. um 0,5–1 mg/kg erhöhen (in 2 Gaben aufteilen), initiale Zieldosis ca. 100 mg tgl., max. 400 mg tgl.
Migräne
>16 J.: 1. Wo. 25 mg tgl. abends, Tagesdosis wöch. um 25 mg erhöhen, Erhalt (50–)100 mg tgl. in 2 Gaben aufteilen.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Fortpflanzung bei der Frau (Schwangerschaftsverhütungsprogramm «FI»), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5363919
Blister 60 Stk (aH 12/23)
 
B
 
7680588690102

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19.03.2024
DHPC, Swissmedic informiert

10.04.2013
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GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Fax: +41800004488
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch

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