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de fr

CITALOPRAM Sandoz Filmtabl 20 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Citalopram Sandoz 20, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Antidepressivum, selektiver Serotonin-Reuptake-Hemmer (SSRI)
ATC
N06AB04 Citalopram
SUBSTANCE-Citalopram
SUBSTANCE-Citalopram hydrobromid
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Copovidon
SUBSTANCE-Glycerol 85%
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Talkum
Zusammensetzung
Citalopram (20 mg)
Citalopram (20 mg)
ut Citalopram hydrobromid (w)
Maisstärke (H)
Lactose-1-Wasser (23 mg) (H)
Copovidon (H)
Glycerol 85% (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Magnesium stearat (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium (0.252 mg) (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Talkum (H)
Excip. pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antidepressivum, selektiver Serotonin-Reuptake-Hemmer (SSRI), (Citalopram (20 mg))
Therapie

Antidepressiva > Selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer > Citalopram

BREVIER
Indikation
Depressionen, Panikstörungen, Zwangsstörungen.
Dosierung
1×tgl. unabhängig der Mahlzeiten.
Depressionen/Zwangsstörungen
18–65 J.: initial 20 mg tgl., evtl. alle 2 Wo. erhöhen bis max. 40 mg tgl.
>65 J.: ½ Dosis, max. 20 mg tgl.
Panikstörungen
18–65 J.: initial 10 mg tgl., nach 1 Wo. auf 20 mg tgl. steigern, Erhalt: 20–30(–max. 40) mg tgl.
>65 J.: ½ Dosis, max. 20 mg tgl.
Dosisreduktion
Max. 10 mg alle 1–2 Wo.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
7 Tage vor, während und bis 14 Tage nach irreversibler nicht-selektiver MAO-Hemmer-Therapie; 7 Tage vor, während und bis 1 Tag nach Moclobemid; gleichzeitig mit Linezolid «FI», Selegilin >10 mg/Tag, Pimozid oder QT-verlängernden Arzneimitteln; verlängertes QT-Intervall. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5423343
Blister 28 Stk
30.00
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680559350097

5423366
Blister 98 Stk
66.30
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680559350103

News

NEWS

04.01.2013
Namensänderung

Kontaktmöglichkeiten

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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