In Verarbeitung...

Einen Moment bitte, das System verarbeitet Ihre Eingabe.

Login

Die eingegebenen Anmeldedaten sind ungültig
Loading...

Passwort vergessen

Zu dieser Email-Adresse oder Benutzernamen konnten wir keine Lizenz zuordnen. Bitte überprüfen Sie die Angaben oder melden Sie sich unter der Telefonnummer 058 851 26 00, per Email an sales@hcisolutions.ch
Loading...
Compendium
  • Anmelden
    swiss-rx-login Login with HIN
  • Produkt
  • Fachinfo
  • Patienteninfo
  • Risiken
  • Fotos
  • Ähnliche
  • Content
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • Hilfe / ANB
  • Schnellzugriff
    • CDS-Check
    • eMediplan
    • Favoriten
    • Identa
    • Interaktionen
    • Therapie
  • Compendium App herunterladen:
de fr

PEMZEK Tabl 8 mg

AstraZeneca AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Pemzek 8 mg, Tabletten
PRODUCT
Charakteristika
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist
ATC
C09CA06 Candesartan
SUBSTANCE-Candesartan cilexetil
SUBSTANCE-Candesartan
Zusammensetzung
Candesartan cilexetil (8 mg)
Candesartan cilexetil (8 mg)
corresp.: Candesartan (w)
Excip. pro compr.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Keine Information zu Lactose
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, (Candesartan cilexetil (8 mg))
Therapie

Antihypertensiva > Angiotensin-II-Antagonisten > Candesartan cilexetil

Kardiaka > Angiotensin-II-Antagonisten > Candesartan cilexetil

BREVIER
Indikation
Essentielle Hypertonie.
Herzinsuffizienz mit linksventrikulärer Auswurffraktion ≤40%: bei Unverträglichkeit von ACE-Hemmern oder bei symptomatischer Herzinsuffizienz als Adjuvans zu ACE-Hemmern bei Unverträglichkeit von Mineralokortikoid-Antagonisten.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Hypertonie
Erw.: initial 1×tgl. 8 mg, Erhalt 1×tgl. 8–max. 32 mg.
6–17 J., >50 kg: initial 1×tgl. 8 mg, Erhalt 4–32 mg tgl. in 1 oder mehreren Gaben.
6–17 J., <50 kg: initial 1×tgl. 4 mg, Erhalt 4–16 mg tgl. in 1 oder mehreren Gaben.
1–6 J.: (Susp. in einer Konz. von 0,1–2,0 mg/ml hergestellt mit Tabl.): initial 1×tgl. 0,20 mg/kg, Erhalt 0,05–0,4 mg/kg/Tag in 1 oder mehreren Gaben.
Herzinsuffizienz
Erw.: initial 1×tgl. 4 mg, frühestens alle 2 Wo. Dosis verdoppeln bis 1×tgl. 32 mg oder bis zur höchsten tolerierten Dosis.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz, Cholestase, hereditäres angioneurotisches Ödem, angioneurotisches Ödem nach ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten, gleichzeitig mit Aliskiren bei Diabetes oder Niereninsuffizienz (Clcr <60 ml/Min.). Schwangerschaft, Stillzeit. <1 J.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5248785
Blister 28 Stk
18.10
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680624980020

5248791
Blister 98 Stk
42.70
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680624980037

News

NEWS

18.05.2012
Markt

Kontaktmöglichkeiten

AstraZeneca AG
Neuhofstrasse 34
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001348622
Tel: +41417257575
Fax: +41417257676
Email: info@astrazeneca.ch

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Sie sind Arzt/Ärztin und haben Fragen zum Produkt?

HCI Solutions AG
Nutzungsbedingungen Datenschutzerklärung
v2.30.0.0 - 28.08.2025
de fr
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Hilfe / ANB

login

swiss-rx-login Login with HIN

Kontaktmöglichkeiten

AstraZeneca AG
Neuhofstrasse 34
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001348622
Tel: +41417257575
Fax: +41417257676
Email: info@astrazeneca.ch

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Sie sind Arzt/Ärztin und haben Fragen zum Produkt?