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de fr

TARGIN Ret Tabl 40 mg/20 mg

Mundipharma Medical Company
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Targin 40 mg/20 mg, Tabletten retard
PRODUCT
Charakteristika
Opioid-Analgetikum, Kombinationspräparat
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
ATC
N02AA55 Oxycodon und Naloxon
SUBSTANCE-Oxycodon hydrochlorid
SUBSTANCE-Oxycodon
SUBSTANCE-Naloxon hydrochlorid
SUBSTANCE-Naloxon hydrochlorid-2-Wasser
SUBSTANCE-Naloxon
SUBSTANCE-Povidon K30
SUBSTANCE-Ethylcellulose
SUBSTANCE-Octadecanol
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
Zusammensetzung
Oxycodon hydrochlorid (40 mg) , Naloxon hydrochlorid (20 mg)
Oxycodon hydrochlorid (40 mg)
corresp.: Oxycodon (35.86 mg) (w)
Naloxon hydrochlorid (20 mg)
ut Naloxon hydrochlorid-2-Wasser (21.8 mg) (w)
corresp.: Naloxon (17.85 mg) (w)
Povidon K30 (H)
Ethylcellulose (H)
Octadecanol (H)
Lactose-1-Wasser (109 mg) (H)
Talkum (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Talkum (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
pro compr. obduct. retard.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Opioid-Analgetikum, Kombinationspräparat, (Oxycodon hydrochlorid (40 mg), Naloxon hydrochlorid (20 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Opioid-Analgetika > Oxycodon > + Naloxon

BREVIER
Indikation
Mittelstarke bis starke prolongierte Schmerzen.
Dosierung
Alle 12 h unabhängig der Mahlzeiten.
Opioidnaive Patienten: >18 J.: initial 2×tgl. 10 mg/5 mg, dann individuell bis 160 mg/80 mg tgl., bei höherem Oxycodon-Bedarf mit retardiertem Oxycodon kombinieren.
Umstellung von anderem Opioid: >18 J.: initial ½ der geschätzten Tagesdosis (bei Bedarf mit schnell freisetzendem Oxycodon kombinieren), dann individuell bis 160 mg/80 mg tgl., bei höherem Oxycodon-Bedarf mit retardiertem Oxycodon kombinieren.
Kontraindikation
Schwere Atemdepression mit Hypoxie oder Hyperkapnie, schwere COPD, Cor pulmonale, schweres Asthma, paralytischer Ileus, mässige bis schwere Leberinsuffizienz. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5043161
Blister 30 Stk (aH 12/21)
106.15
A+
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40%
7680586830074

5043178
Blister 60 Stk
189.80
A+
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40%
7680586830081

News

NEWS

03.04.2024
HPC, Swissmedic informiert

07.10.2016
Neue Dosierungsstärken

30.04.2015
Neue Angabe zur Sicherheit und Wirksamkeit der Tagesdosis

04.04.2014
Neue Empfehlungen für Dosierung und Schwangerschaft

Kontaktmöglichkeiten

Mundipharma Medical Company
St. Alban-Rheinweg 74
4052 Basel (CH)
GLN: 7601001364158
Tel: +41612051111
Email: info@mundipharma.ch

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