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de fr

ATORVA Pfizer Filmtabl 40 mg (aH 08/25)

Viatris Pharma GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Atorva Pfizer 40 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer
ATC
C10AA05 Atorvastatin
SUBSTANCE-Atorvastatin
SUBSTANCE-Atorvastatin calcium-3-Wasser
SUBSTANCE-Calcium carbonat
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 8000
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Simeticon-Emulsion USP
SUBSTANCE-Simeticon
SUBSTANCE-Sorbinsäure (E200)
SUBSTANCE-Benzoesäure (E210)
Zusammensetzung
Atorvastatin (40 mg)
Atorvastatin (40 mg)
ut Atorvastatin calcium-3-Wasser (43.4 mg) (w)
Calcium carbonat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose-1-Wasser (109 mg) (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (4.493 mg) (H)
Polysorbat 80 (H)
Hyprolose (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 8000 (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Simeticon-Emulsion USP (H)
cum Simeticon (H)
et Sorbinsäure (E200) (H)
et Benzoesäure (E210) (0.16 mcg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer, (Atorvastatin (40 mg))
Therapie

Lipidsenker > Statine > Atorvastatin

BREVIER
Indikation
Primäre oder familiäre Hypercholesterinämie, gemischte Hyperlipidämie; Primärprävention kardiovaskulärer Ereignisse bei hohem Risiko.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Übliche Dosierung: initial 1×tgl. 10 mg, Dosisanpassungen im Abstand von min. 4 Wo., max. 1×tgl. 80 mg.
Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen: 1×tgl. 10 mg.
Kontraindikation
Aktive Lebererkrankung, unklar erhöhte persistierende Transaminasen >3× des oberen Normwertes, Cholestase, Myopathien, gleichzeitig mit Glecaprevir/Pibrentasvir. Schwangerschaft, Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5096430
Blister 30 Stk (aH 04/25)
 
B
 
7680615100055

5096447
Blister 100 Stk (aH 08/25)
 
B
 
7680615100062

News

NEWS

27.09.2023
Neue unerwünschte Wirkungen: Myasthenia gravis, okuläre Myasthenie

Kontaktmöglichkeiten

Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

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