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de fr

LEVETIRACETAM Sandoz Filmtabl 1000 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Levetiracetam Sandoz 1000 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Antiepileptikum
ATC
N03AX14 Levetiracetam
SUBSTANCE-Levetiracetam
SUBSTANCE-Povidon K25
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Talkum
Zusammensetzung
Levetiracetam (1000 mg)
Levetiracetam (1000 mg)
Povidon K25 (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (2.31 mg) (H)
Crospovidon (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Talkum (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Hyprolose (H)
Macrogol 6000 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Talkum (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antiepileptikum, (Levetiracetam (1000 mg))
Therapie

Antiepileptika > Andere Antiepileptika > Levetiracetam

BREVIER
Indikation
Monotherapie von partiellen Epilepsien ab 16 J., Zusatztherapie von partiellen Epilepsien ab 4 J., Zusatztherapie von myoklonischen Anfällen bei juveniler myoklonischer Epilepsie ab 12 J., Zusatztherapie von primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen bei idiopathischer generalisierter Epilepsie ab 12 J.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J., 4–18 J. und ≥40 kg (4–16 J.: nur Zusatztherapie): initial 2×tgl. 500 mg (alternativ: 2×tgl. 250 mg, nach 2 Wo. auf 2×tgl. 500 mg erhöhen), dann evtl. Tagesdosis alle 2–4 Wo. um 2×tgl. 250 mg oder 2×tgl. 500 mg erhöhen bis 2×tgl. 1500 mg.
4–18 J. und <40 kg (4–16 J.: nur Zusatztherapie): initial 2×tgl. 10 mg/kg, evtl. Tagesdosis alle 2–4 Wo. um 2×tgl. 10 mg/kg erhöhen bis max. 2×tgl. 30 mg/kg.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Fortpflanzung bei der Frau, Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

4975767
Blister 30 Stk
46.45
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680620880058

4975773
Blister 100 Stk
112.25
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680620880065

4975796
Blister 200 Stk
204.35
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680620880072

News

NEWS

29.06.2012
Indikationserweiterung

Kontaktmöglichkeiten

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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