Swissmedic Bezeichnung
Effentora 800 mcg, Buccaltabletten
Charakteristika
Opioid-Analgetikum
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
Fentanyl
(800 mcg)
ut Fentanylcitrat (1257 mcg) (w)
Mannitol (H)
Natriumhydrogencarbonat (H)
Citronensäure (H)
Natriumcarbonat (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Magnesium stearat (H)
corresp.: Natrium (20.4 mg) (H)
ad compr. bucc.
ut Fentanylcitrat (1257 mcg) (w)
Mannitol (H)
Natriumhydrogencarbonat (H)
Citronensäure (H)
Natriumcarbonat (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Magnesium stearat (H)
corresp.: Natrium (20.4 mg) (H)
ad compr. bucc.
Ernährungshinweise
Lactosefrei,
Keine Information zu Gluten
Therapie
Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Opioid-Analgetika > Fentanyl
Indikation
Durchbruchschmerzen bei chronischen Tumorschmerzen unter Opioid-Basistherapie (min. 25 µg/h Fentanyl-Patch, 60 mg Morphin tgl. p.o., 30 mg Oxycodon tgl., 8 mg Hydromorphon tgl. p.o. oder eine gleichwertige Dosis eines anderen Opioids während min. 1 Wo.)
Dosierung
Tabl. als Ganzes in die Wangentasche legen, evtl. sublingual.
Titration: >18 J.: initial 100 µg (Patienten mit Fentanyl-Vorbehandlung «FI»), evtl. nach 30 Min. wiederholen; falls Dosis ungenügend war, bei nächster Episode nächst höhere Dosisstärke wählen, max. 800 µg/Schmerzattacke; min. 4 h vor Therapie der nächsten Schmerzattacke warten.
Erhalt: >18 J.: 1 wirksame Dosiereinheit (mit evtl. Wiederholung nach 30 Min.)/Schmerzattacke; min. 4 h vor Therapie der nächsten Schmerzattacke warten.
Titration: >18 J.: initial 100 µg (Patienten mit Fentanyl-Vorbehandlung «FI»), evtl. nach 30 Min. wiederholen; falls Dosis ungenügend war, bei nächster Episode nächst höhere Dosisstärke wählen, max. 800 µg/Schmerzattacke; min. 4 h vor Therapie der nächsten Schmerzattacke warten.
Erhalt: >18 J.: 1 wirksame Dosiereinheit (mit evtl. Wiederholung nach 30 Min.)/Schmerzattacke; min. 4 h vor Therapie der nächsten Schmerzattacke warten.
Kontraindikation
Patienten ohne Opioid-Basistherapie; akute Schmerzen, die keine Durchbruchschmerzen sind; während und bis 14 Tage nach MAO-Hemmer-Therapie, schwere Atemdepression, schwere obstruktive Atemwegserkrankungen. Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis min. 5 Tage nach letzter Einnahme).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Verschreibung nur durch Spezialisten mit Erfahrung in der Opioidbehandlung bei Patienten, deren Durchbruchschmerzen durch andere Opioide nicht ausreichend behandelbar sind.
Kontaktmöglichkeiten
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001331709
Tel: +41617569750
Fax: +41617569755
Email: office@tevapharma.ch
