Swissmedic Bezeichnung
Natecal D, comprimé orodispersible
Charakteristika
Kalziumpräparat mit Vitamin D3
Calcium carbonat
(1500 mg)
(w)
corresp.: Calcium (600 mg)
Cholecalciferol (Vitamin D3) (400 UI)
Maltodextrin (H)
Aspartam (8.672 mg) (H)
Hyprolose niedersubstituiert (H)
Lactose-1-Wasser (63.05 mg) (H)
Citronensäure (H)
Orangen-Aroma (H)
Stearinsäure (H)
Tocopherol DL-alpha (E307) (H)
Sojaöl, partiell hydriert (0.3 mg) (H)
Gelatine (H)
Saccharose (1.52 mg) (H)
Maisstärke (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
pro compr.
corresp.: Calcium (600 mg)
Cholecalciferol (Vitamin D3) (400 UI)
Maltodextrin (H)
Aspartam (8.672 mg) (H)
Hyprolose niedersubstituiert (H)
Lactose-1-Wasser (63.05 mg) (H)
Citronensäure (H)
Orangen-Aroma (H)
Stearinsäure (H)
Tocopherol DL-alpha (E307) (H)
Sojaöl, partiell hydriert (0.3 mg) (H)
Gelatine (H)
Saccharose (1.52 mg) (H)
Maisstärke (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
pro compr.
Ernährungshinweise
Lactosehaltig
Therapie
Mineralstoffe > Kalzium + Vitamin D
Indikation
Prophylaxe und Therapie von Kalzium- und Vitamin D-Mangel bei älteren Patienten, Adjuvans bei Osteoporoseprophylaxe und -therapie.
Dosierung
>18 J.: 1–2 Schmelztabl. tgl.
Kontraindikation
Hyperkalzämie, Hyperkalziurie, Urolithiasis, Hypervitaminose D, Niereninsuffizienz, Hyperphosphatämie, primärer Hyperparathyreoidismus, gleichzeitig mit Calcitriol oder anderen Vitamin D-Metaboliten, multiples Myelom, Knochenmetastasen, Osteoporose aufgrund längerer Immobilisation, längere Immobilisation mit Hyperkalziurie oder Hyperkalzämie, Phenylketonurie. Schwangerschaft und Stillzeit «FI».
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Zur Behandlung eines Vitamin D-/Calciummangels bei älteren Patientinnen und Patienten. Zur Unterstützung der Therapie der Osteoporose.
Zur Behandlung eines Vitamin D-/Calciummangels bei älteren Patientinnen und Patienten. Zur Unterstützung der Therapie der Osteoporose.
Kontaktmöglichkeiten
