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de fr

IBUPROFEN Sandoz Filmtabl 600 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Ibuprofen Sandoz 600, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Propionsäure-Derivat
ATC
M01AE01 Ibuprofen
SUBSTANCE-Ibuprofen
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Ibuprofen (600 mg)
Ibuprofen (600 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Croscarmellose natrium (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Talkum (H)
Macrogol 400 (H)
Titandioxid (E171) (H)
corresp.: Natrium (3.88 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Propionsäure-Derivat, (Ibuprofen (600 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Nicht Opioid-Analgetika/Antiphlogistika > Nichtsteroidale Antirheumatika/Antiphlogistika > Propionsäure-Derivate > Ibuprofen

BREVIER
Indikation
Rheumatische Erkrankungen, Schmerzen, Dysmenorrhö, Kopfschmerzen, Migräne, Adjuvans bei Infektionen.
Dosierung
In mehreren Gaben, evtl. erste Morgendosis nüchtern, weitere Dosen nach den Mahlzeiten.
>18 Jahre
Rheumatische Erkrankungen: initial 1200–1800 mg tgl., Erhalt 600–1200(–2400) mg tgl.
Dysmenorrhö: 1200–1800 mg tgl.
Kopfschmerzen, Migräne: 400 mg/Gabe (1. Dosis bis 800 mg), max. 2400 mg tgl.
6–18 Jahre
Übliche Dosierung: 20 mg/kg/Tag (<30 kg: max. 500 mg tgl.).
Juvenile Arthritis: 20(–40) mg/kg/Tag (<30 kg: max. 500 mg tgl.).
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Aktive Magen-Darm-Ulzera oder gastrointestinale Blutungen (oder Anamnese von 2 Episoden von Ulzerationen oder Blutungen), entzündliche Darmerkrankung, gastrointestinale Blutungen oder Perforation nach NSAR, hämorrhagische Diathese, schwere Leberfunktionsstörung, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), schwere Herzinsuffizienz (NYHA III-IV), postoperative Schmerzen nach koronarem Bypass oder Einsatz von Herz-Lungen-Maschine. Schwangerschaft (3. Trimenon; 1. und 2. Trimenon: «FI»), Stillzeit. <6 J.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

4881049
Blister 20 Stk
11.60
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680481641003

6581937
Blister 50 Stk
14.40
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680481641058

4881032
Blister 100 Stk
26.05
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680481641010

News

NEWS

27.03.2025
Neue unerwünschte Wirkung: fixes Arzneimittelexanthem

Kontaktmöglichkeiten

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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