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Swissmedic Bezeichnung
Gemcitabin Sandoz 1000 mg/25 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Antimetabolit (Pyrimidin-Antagonist)
ATC
L01BC05 Gemcitabin
SUBSTANCE-Gemcitabin
SUBSTANCE-Gemcitabin hydrochlorid
SUBSTANCE-Salzsäure verdünnte 10%
Gemcitabin (1000 mg)
ut Gemcitabin hydrochlorid (w)
Salzsäure verdünnte 10% ad pH (H)
Aqua ad solut. infund. pro 25 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Antimetabolit (Pyrimidin-Antagonist), (Gemcitabin (1000 mg))
BREVIER
Indikation
Fortgeschrittenes oder metastasierendes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (palliativ) und Pankreas-Adenokarzinom; inoperables, fortgeschrittenes oder metastasierendes Blasenkarzinom in Kombination mit Cisplatin; rezidivierendes Ovarialkarzinom in Kombination mit Carboplatin nach min. 6 Mon. zurückliegender Platin-Therapie; inoperables, rezidivierendes oder metastasierendes Mammakarzinom in Kombination mit Paclitaxel nach (neo)adjuvanter Therapie (mit min. einem Anthracyclin falls nicht kontraindiziert).
Dosierung
I.v. Inf über 30 Min., verdünnt in NaCl 0,9% oder Glucose 5%.
Lungenkarzinom (Monotherapie, Kombination), Blasenkarzinom: >18 J.: 1000 mg/m2 an den Tagen 1, 8 und 15 jedes Behandlungszyklus von 4 Wo.
Lungenkarzinom (Kombination), Mammakarzinom: >18 J.: 1250 mg/m2 an den Tagen 1 und 8 jedes 21-Tage-Zyklus.
Ovarialkarzinom: >18 J.: 1000 mg/m2 an den Tagen 1 und 8 jedes 21-Tage-Zyklus.
Pankreaskarzinom: >18 J.: 1000 mg/m2 1×/Wo. während 7 Wo. dann 1 Wo. Pause, dann weitere Zyklen: 1×/Wo. während 3 Wo. dann 1 Wo. Pause.
Kontraindikation
Fortpflanzung beim Mann (bis 3 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft (bis 6 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
4846314
Durchstechflasche 1 Stk
114.45
A
7680614490027

News

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31.03.2025
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