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de fr

ATORVASTATIN Pfizer Filmtabl 10 mg (aH 09/25)

Viatris Pharma GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Atorvastatin Pfizer 10 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer
ATC
C10AA05 Atorvastatin
SUBSTANCE-Atorvastatin
SUBSTANCE-Atorvastatin calcium-3-Wasser
SUBSTANCE-Calcium carbonat
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 8000
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Simeticon-Emulsion USP
SUBSTANCE-Candelillawachs
Zusammensetzung
Atorvastatin (10 mg)
Atorvastatin (10 mg)
ut Atorvastatin calcium-3-Wasser (w)
Calcium carbonat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose-1-Wasser (H)
Croscarmellose natrium (H)
Polysorbat 80 (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (H)
Hyprolose (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 8000 (H)
Titandioxid (E171) (C)
Talkum (H)
Simeticon-Emulsion USP (H)
Candelillawachs (H)
Excip. pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer, (Atorvastatin (10 mg))
Therapie

Lipidsenker > Statine > Atorvastatin

BREVIER
Indikation
Primäre oder familiäre Hypercholesterinämie, gemischte Hyperlipidämie; Primärprävention kardiovaskulärer Ereignisse bei hohem Risiko.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Übliche Dosierung: initial 1×tgl. 10 mg, Dosisanpassungen im Abstand von min. 4 Wo., max. 1×tgl. 80 mg.
Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen: 1×tgl. 10 mg.
Kontraindikation
Aktive Lebererkrankung, unklar erhöhte persistierende Transaminasen >3× des oberen Normwertes, Cholestase, Myopathien, gleichzeitig mit Glecaprevir/Pibrentasvir. Schwangerschaft, Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5019599
Blister 30 Stk (aH 03/25)
 
B
 
7680616570017

5019607
Blister 100 Stk (aH 09/25)
 
B
 
7680616570024

News

NEWS

27.09.2023
Neue unerwünschte Wirkungen: Myasthenia gravis, okuläre Myasthenie

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Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

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