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REMIFENTANIL Fresenius 2 mg

Fresenius Kabi (Schweiz) AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Remifentanil Fresenius 2 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Beschreibung
Remifentanil Fresenius Trockensub 2 mg
PRODUCT
Charakteristika
Opioid-Analgetikum
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
ATC
N01AH06 Remifentanil
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Remifentanil
SUBSTANCE-Remifentanil hydrochlorid
SUBSTANCE-Glycin
SUBSTANCE-Salzsäure, konzentriert
Zusammensetzung
Remifentanil (2 mg)
Trockensubstanz
Remifentanil (2 mg)
ut Remifentanil hydrochlorid (w)
Glycin (H)
Salzsäure, konzentriert (H)
pro vitro
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Opioid-Analgetikum, (Remifentanil (2 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Opioid-Analgetika > Remifentanil

Narkosemittel > Parenterale Anästhetika > Opioidanalgetika > Remifentanil

BREVIER
Indikation
Einleitung/Aufrechterhaltung der Narkose (1–12 J. nur Aufrechterhaltung), postoperative Analgesie, Analgesie und Sedierung unter Beatmung bei Leber- oder Niereninsuffizienz bis max. 72 h.
Dosierung
I.v. nach Rekonstitution mit z.B. Wasser für Inj. oder NaCl 0,9% (Konzentration: 1 mg/ml); Endkonzentration für manuell kontrollierte Inf.: 20–250 µg/ml «FI», TCI bei Erw.: 20–50 µg/ml.
Allgemeinanästhesie: Erw. (Einleitung bei ventilierten Patienten): 1 µg/kg in 30 s, dann individuell «FI»; 1–12 J. (Aufrechterhaltung der Anästhesie): initial 1 µg/kg als Bolus-Inf., dann individuell «FI».
Andere Indikationen: «FI».
Kontraindikation
Epidural oder intrathekal. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

4580514
Durchstechflasche 5 Stk
 
A+
 
7680602310047

News

NEWS

03.04.2024
HPC, Swissmedic informiert

Kontaktmöglichkeiten

Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Am Mattenhof 4
6010 Kriens (CH)
GLN: 7601001293526
Tel: +41415527000
Email: info.ch@fresenius-kabi.com
Web: https://www.fresenius-kabi.com/

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