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de fr

ESOMEP i.v. Trockensub 40 mg

Grünenthal Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Esomep i.v., Injektions-/Infusionspräparat
PRODUCT
Charakteristika
Ulkustherapeutikum, Protonenpumpenhemmer (PPI)
ATC
A02BC05 Esomeprazol
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Esomeprazol
SUBSTANCE-Esomeprazol natrium
SUBSTANCE-Dinatrium edetat
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Esomeprazol (40 mg)
Trockensubstanz
Esomeprazol (40 mg)
ut Esomeprazol natrium (42.5 mg) (w)
Dinatrium edetat (H)
Natriumhydroxid (H)
corresp.: Natrium (3.2 mg) (H)
pro vitro
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Ulkustherapeutikum, Protonenpumpenhemmer (PPI), (Esomeprazol (40 mg))
Therapie

Antazida/Säuresekretionshemmer > Säuresekretionshemmer > Protonenpumpen-Hemmer > Esomeprazol

BREVIER
Indikation
>18 Jahre: Therapie und Rezidivprophylaxe der erosiven Refluxösophagitis, schwere Symptome des gastroösophagealen Reflux, NSAR bedingte Magenulzera, Prophylaxe von NSAR bedingten Magen-Darmulzera bei Risikopatienten, Prophylaxe von erneuter Blutung bei blutendem Magen-Darmulkus nach endoskopischer Blutstillung.
1–18 Jahre: Therapie der erosiven Refluxösophagitis.
Dosierung
I.v. Therapie während max. 10 Tagen. I.v. Inj. (40 mg/5 ml NaCl 0,9%) 10–40 mg über ≥3 Min.; i.v. Inf. (40–80 mg in max. 100 ml NaCl 0,9%): 10–40 mg: über 10–30 Min., 80 mg: über 30 Min.
>18 Jahre
Erosive Refluxösophagitis, NSAR bedingte Magenulzera: 1×tgl. 40 mg.
Schwerer gastroösophagaler Reflux, Prophylaxe (Ösophagitis, NSAR bedingte Magen-Darmulzera): 1×tgl. 20 mg.
Prophylaxe von erneuter Blutung bei blutendem Magen-Darmulkus: nach endoskopischer Blutstillung: 40–80 mg als Inf. über 30 Min., dann Dauerinf. von 8 mg/h während 72 h, dann p.o.
12–18 Jahre
Erosive Refluxösophagitis: 1×tgl. 40 mg, meistens während 2 Tagen.
1–12 Jahre
Erosive Refluxösophagitis: ≥20 kg: 1×tgl. 10–20 mg, <20 kg: 1×tgl. 10 mg, meistens während 2 Tagen.
Kontraindikation
Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

4703313
Ampulle 1 Stk
13.65
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680605760016

4703336
Ampulle 10 Stk
 
B
 
7680605760023

News

NEWS

23.07.2025
Neuer Warnhinweis: schwerwiegende unerwünschte Hautreaktionen (SCARs)

08.08.2012
Indikationserweiterung

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Sändli 2
8756 Mitlödi (CH)
GLN: 7601001000759
Tel: +41556473131
Fax: +41556473150
Email: info.ch@grunenthal.com
Web: https://www.grunenthal.ch

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