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de fr

CANDESARTAN Sandoz Tabl 8 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Candesartan Sandoz 8 mg, Tabletten
PRODUCT
Charakteristika
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist
ATC
C09CA06 Candesartan
SUBSTANCE-Candesartan cilexetil
SUBSTANCE-Candesartan
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Povidon
SUBSTANCE-Carrageen (E407)
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
Zusammensetzung
Candesartan cilexetil (8 mg)
Candesartan cilexetil (8 mg)
corresp.: Candesartan (w)
Lactose-1-Wasser (69.6 mg) (H)
Maisstärke (H)
Povidon (H)
Carrageen (E407) (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (0.003 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, (Candesartan cilexetil (8 mg))
Therapie

Antihypertensiva > Angiotensin-II-Antagonisten > Candesartan cilexetil

Kardiaka > Angiotensin-II-Antagonisten > Candesartan cilexetil

BREVIER
Indikation
Essentielle Hypertonie.
Herzinsuffizienz mit linksventrikulärer Auswurffraktion ≤40%: bei Unverträglichkeit von ACE-Hemmern oder bei symptomatischer Herzinsuffizienz als Adjuvans zu ACE-Hemmern bei Unverträglichkeit von Mineralokortikoid-Antagonisten.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Hypertonie
Erw.: initial 1×tgl. 8 mg, Erhalt 1×tgl. 8–max. 32 mg.
6–17 J., >50 kg: initial 1×tgl. 8 mg, Erhalt 4–32 mg tgl. in 1 oder mehreren Gaben.
6–17 J., <50 kg: initial 1×tgl. 4 mg, Erhalt 4–16 mg tgl. in 1 oder mehreren Gaben.
1–6 J.: (Susp. in einer Konz. von 0,1–2,0 mg/ml hergestellt mit Tabl.): initial 1×tgl. 0,20 mg/kg, Erhalt 0,05–0,4 mg/kg/Tag in 1 oder mehreren Gaben.
Herzinsuffizienz
Erw.: initial 1×tgl. 4 mg, frühestens alle 2 Wo. Dosis verdoppeln bis 1×tgl. 32 mg oder bis zur höchsten tolerierten Dosis.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz, Cholestase, hereditäres angioneurotisches Ödem, angioneurotisches Ödem nach ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten, gleichzeitig mit Aliskiren bei Diabetes oder Niereninsuffizienz (Clcr <60 ml/Min.). Schwangerschaft, Stillzeit. <1 J.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5195103
Blister 28 Stk
16.65
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680586700032

5195126
Blister 98 Stk
40.55
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680586700056

News

NEWS

06.09.2012
Neu im Handel

Kontaktmöglichkeiten

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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