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de fr

ONDANSETRON Labatec Inf Konz 8 mg/4ml

Labatec Pharma SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Ondansetron Labatec, 8mg/4ml, concentré pour perfusion
PRODUCT
Charakteristika
Antiemetikum, Serotonin (5HT3)-Rezeptor-Antagonist
ATC
A04AA01 Ondansetron
SUBSTANCE-Ondansetron
SUBSTANCE-Ondansetron hydrochlorid-2-Wasser
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Citronensäure-Monohydrat
SUBSTANCE-Natriumcitrat-2-Wasser
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Ondansetron (8 mg)
Ondansetron (8 mg)
ut Ondansetron hydrochlorid-2-Wasser (w)
Natriumchlorid (H)
Citronensäure-Monohydrat (H)
Natriumcitrat-2-Wasser (H)
corresp.: Natrium (14.4 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 4 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antiemetikum, Serotonin (5HT3)-Rezeptor-Antagonist, (Ondansetron (8 mg))
Therapie

Antiemetika > 5-HT3-Antagonisten > Ondansetron

BREVIER
Indikation
Übelkeit und Erbrechen bei zytotoxischer Chemotherapie oder Strahlentherapie, Prophylaxe und Therapie von postoperativer Übelkeit und Erbrechen.
Dosierung
Dosen ≤4 mg: i.v. Inj. über 2–5 Min. (min. 30 Sek.), Dosen ≥8 mg: i.v. Inf. über min. 15 Min. nach Verdünnung in 50–100 ml NaCl 0,9%, Glucose 5%, Ringer-Laktat, weitere «FI».
>18 Jahre
Hoch emetogene Chemotherapie: 8 mg als i.v. Inf. unmittelbar vor Therapie, dann p.o.
Alternativ für Patienten mit hohem Brechreizrisiko:
- 8 mg als i.v. Inf. unmittelbar vor Therapie, dann 2 Inf. von 8 mg im Abstand von 4 h oder kontinuierliche Inf. von 1 mg/h bis zu 24 h, dann p.o.
- 16 mg als i.v. Inf. unmittelbar vor Therapie, dann 2 Inf. von 8 mg im Abstand von 4 h oder kontinuierliche Inf. von 1 mg/h bis zu 24 h, dann p.o.
Mässig emetogene Chemotherapie/Strahlentherapie: 8 mg als i.v. Inf. unmittelbar vor Therapie, dann p.o.
Postoperativ (Prophylaxe und Therapie): 4 mg als i.v. Inj.
>65 Jahre: «FI».
<17 Jahre
Mässig bis hoch emetogene Chemotherapie: 6 Mon.–17 J.: 0,15 mg/kg (i.v. Inf. über min. 15 Min.) 30 Min. vor Therapie, nach 4 und 8 h wiederholen, dann «FI».
Postoperativ (Prophylaxe und Therapie): 1 Mon.–17 J.: 0,1 mg/kg als i.v. Inj., max. 4 mg (<4 Mon.: nicht wiederholen).
Kontraindikation
Gleichzeitig mit Apomorphin. Fortpflanzung bei der Frau (bis 2 Tage nach Therapie), Schwangerschaft, Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

4599382
5 Ampullen x 4 ml
79.00
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680594350038
LIMITATION
Stark emetogene Chemotherapie.

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GLN: 7601001000995
Tel: +41227859500
Fax: +41227859501
Email: information@labatec.com
Web: http://www.labatec.ch/

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