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DONEPEZIL Sandoz Filmtabl 10 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Donepezil Sandoz 10 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Parasympathomimetikum, Cholinesterase-Hemmer
ATC
N06DA02 Donepezil
SUBSTANCE-Donepezil hydrochlorid
SUBSTANCE-Donepezil
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Lecithin (E322)
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
Zusammensetzung
Donepezil hydrochlorid (10 mg)
Donepezil hydrochlorid (10 mg)
corresp.: Donepezil (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Maisstärke (H)
Lactose-1-Wasser (40 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Polyvinylalkohol (H)
Talkum (H)
Macrogol 3350 (H)
Lecithin (E322) (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Parasympathomimetikum, Cholinesterase-Hemmer, (Donepezil hydrochlorid (10 mg))
Therapie

Alzheimer-Therapeutika > Cholinesterase-Hemmer > Donepezil

BREVIER
Indikation
Leichte bis mittelschwere Alzheimer-Demenz.
Dosierung
Vor dem Schlafen (oder evtl. morgens).
>18 J.: initial 1×tgl. 5 mg während min. 1 Mon., dann evtl. auf max. 1×tgl. 10 mg erhöhen.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Dekompensierte Leberzirrhose. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5153961
Blister 28 Stk
46.70
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680594160040
LIMITATION
Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.

5153984
Blister 98 Stk
122.35
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680594160064
LIMITATION
Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.

News

NEWS

11.06.2012
Markt

Kontaktmöglichkeiten

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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