Swissmedic Bezeichnung
Donepezil Sandoz 10 mg, Filmtabletten
Charakteristika
Parasympathomimetikum, Cholinesterase-Hemmer
Donepezil hydrochlorid
(10 mg)
corresp.: Donepezil (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Maisstärke (H)
Lactose-1-Wasser (40 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Polyvinylalkohol (H)
Talkum (H)
Macrogol 3350 (H)
Lecithin (E322) (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
corresp.: Donepezil (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Maisstärke (H)
Lactose-1-Wasser (40 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Polyvinylalkohol (H)
Talkum (H)
Macrogol 3350 (H)
Lecithin (E322) (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten,
Lactosehaltig
Therapie
Alzheimer-Therapeutika > Cholinesterase-Hemmer > Donepezil
Indikation
Leichte bis mittelschwere Alzheimer-Demenz.
Dosierung
Vor dem Schlafen (oder evtl. morgens).
>18 J.: initial 1×tgl. 5 mg während min. 1 Mon., dann evtl. auf max. 1×tgl. 10 mg erhöhen.
>18 J.: initial 1×tgl. 5 mg während min. 1 Mon., dann evtl. auf max. 1×tgl. 10 mg erhöhen.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Dekompensierte Leberzirrhose. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Kontaktmöglichkeiten
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
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