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Swissmedic Bezeichnung
Doxorubicin-Teva 50 mg/25 ml, Injektionslösung
Beschreibung
Doxorubicin-Teva Inj Lös 50 mg/25ml
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, zytotoxisches Antibiotikum (Anthrazyklin-Derivat)
ATC
L01DB01 Doxorubicin
SUBSTANCE-Doxorubicin hydrochlorid
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Natrium
Doxorubicin hydrochlorid (50 mg)
Natriumchlorid (H)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
Natriumhydroxid (H)
corresp.: Natrium (88.79 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 25 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, zytotoxisches Antibiotikum (Anthrazyklin-Derivat), (Doxorubicin hydrochlorid (50 mg))
BREVIER
Indikation
Mammakarzinom, Bronchialkarzinom, Weichteilsarkome, Knochensarkome, gynäkologische Karzinome, Blasenkarzinom, Hodenkarzinom, Schilddrüsenkarzinom, Synovialom, Ewing-Sarkom, Nephroblastom, Neuroblastom, Non-Hodgkin-Lymphom, M. Hodgkin, akute Lymphoblastenleukämie, akute Myeloblastenleukämie.
Dosierung
I.v. Inj. über 3–10 Min. (ausnahmsweise: i.v.-Inf. über 48–96 h, 24 h-Menge in 500–1000 ml NaCl 0,9% verdünnen, Infusionsbeutel und -Set vor Licht schützen); max. kumulative Dosis: 550 mg/m2 (400 mg/m2 falls Bestrahlung im Mediastinalbereich).
Monotherapie: 75 mg/m2 alle 3 Wo.
Monotherapie bei vorbehandelten Patienten, Kombination: 30–60 mg/m2 alle 3 Wo.
Hämopathie: 0,6 mg/kg/Tag während 3 Tagen oder 0,8 mg/kg/Tag während 2 Tagen, in Abständen von min. 10 Tagen wiederholen.
Kontraindikation
Knochenmarksdepression, schwere Leberfunktionsstörung, schwere Herzinsuffizienz, akute Myokarditis, frischer Herzinfarkt, schwere Arrhythmie, floride Infektion, Behandlung mit kumulativ max. Dosen von Anthrazyklinen, Hämaturie. Fortpflanzung beim Mann (bis 3,5 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft (bis 6,5 Mon. nach Therapie), Stillzeit (bis 10 Tage nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
4439187
Durchstechflasche 25 ml
76.60
A
7680593500038

News

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25.08.2022
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