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Swissmedic Bezeichnung
Doxorubicin-Teva 20 mg/10 ml, Injektionslösung
Beschreibung
Doxorubicin-Teva Inj Lös 20 mg/10ml
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, zytotoxisches Antibiotikum (Anthrazyklin-Derivat)
ATC
L01DB01 Doxorubicin
SUBSTANCE-Doxorubicin hydrochlorid
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Natrium
Doxorubicin hydrochlorid (20 mg)
Natriumchlorid (H)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
Natriumhydroxid (H)
corresp.: Natrium (35.516 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 10 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, zytotoxisches Antibiotikum (Anthrazyklin-Derivat), (Doxorubicin hydrochlorid (20 mg))
BREVIER
Indikation
Mammakarzinom, Bronchialkarzinom, Weichteilsarkome, Knochensarkome, gynäkologische Karzinome, Blasenkarzinom, Hodenkarzinom, Schilddrüsenkarzinom, Synovialom, Ewing-Sarkom, Nephroblastom, Neuroblastom, Non-Hodgkin-Lymphom, M. Hodgkin, akute Lymphoblastenleukämie, akute Myeloblastenleukämie.
Dosierung
I.v. Inj. über 3–10 Min. (ausnahmsweise: i.v.-Inf. über 48–96 h, 24 h-Menge in 500–1000 ml NaCl 0,9% verdünnen, Infusionsbeutel und -Set vor Licht schützen); max. kumulative Dosis: 550 mg/m2 (400 mg/m2 falls Bestrahlung im Mediastinalbereich).
Monotherapie: 75 mg/m2 alle 3 Wo.
Monotherapie bei vorbehandelten Patienten, Kombination: 30–60 mg/m2 alle 3 Wo.
Hämopathie: 0,6 mg/kg/Tag während 3 Tagen oder 0,8 mg/kg/Tag während 2 Tagen, in Abständen von min. 10 Tagen wiederholen.
Kontraindikation
Knochenmarksdepression, schwere Leberfunktionsstörung, schwere Herzinsuffizienz, akute Myokarditis, frischer Herzinfarkt, schwere Arrhythmie, floride Infektion, Behandlung mit kumulativ max. Dosen von Anthrazyklinen, Hämaturie. Fortpflanzung beim Mann (bis 3,5 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft (bis 6,5 Mon. nach Therapie), Stillzeit (bis 10 Tage nach Therapie).

News

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25.08.2022
Neue Empfehlungen bezüglich Fortpflanzung

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GLN: 7601001331709
Tel: +41617569750
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