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Charakteristika

Antidiabetikum, Glucagon-like Peptid-1 (GLP-1)-Analogon

ATC

Liraglutid (gentechnisch in Saccharomyces cerevisiae hergestellt) (6 mg)

Liraglutid (gentechnisch in Saccharomyces cerevisiae hergestellt) (6 mg)
Dinatrium-hydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Propylenglycol (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
Phenol (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml

Neue aktive Substanz (NAS)

Therapie

Antidiabetika > GLP-1-Agonisten > Liraglutid

Indikation

Diabetes Typ 2 als Monotherapie oder in Kombination mit anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln ab 10 J., Prophylaxe kardiovaskulärer Ereignisse bei Patienten mit Diabetes Typ 2 und manifester kardiovaskulärer Erkrankung.

Dosierung

S.c., 1×tgl. unabhängig der Mahlzeiten.
>10 J.: initial 0,6 mg tgl., nach frühestens 1 Wo. auf 1,2 mg tgl. erhöhen, dann nach frühestens 1 Wo. evtl. auf 1,8 mg tgl. erhöhen.

Kontraindikation

Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

4400162

2 Fertigpen x 3 ml

112.25

B

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680593290014

Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus, in ausschliesslicher Kombinationstherapie mit Metformin, einem Sulfonylharnstoff oder einer Kombination aus Metformin und einem Sulfonylharnstoff oder Metformin und einem Thiazolidindion, wenn durch diese oralen Antidiabetika keine ausreichende Blutzuckerkontrolle erreicht wird.
In Kombination mit Basalinsulin ausschliesslich bei Patienten mit ungenügender Blutzuckerkontrolle unter vorgängiger Therapie mit Metformin und VICTOZA.
Mindestens BMI 28. Zusätzliche Medikamente zur Gewichtsreduktion werden nicht vom Krankenversicherer vergütet.