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de fr

VIMPAT Filmtabl 100 mg

UCB-Pharma SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Vimpat 100 mg, comprimés pelliculés
PRODUCT
Charakteristika
Antiepileptikum
ATC
N03AX18 Lacosamid
SUBSTANCE-Lacosamid
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Hyprolose niedersubstituiert
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline siliconisiert
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
Zusammensetzung
Lacosamid (100 mg)
Lacosamid (100 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hyprolose niedersubstituiert (H)
Cellulose, mikrokristalline siliconisiert (H)
Crospovidon (H)
Magnesium stearat (H)
Hyprolose (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Talkum (H)
Macrogol 3350 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antiepileptikum, (Lacosamid (100 mg))
BREVIER
Indikation
Monotherapie und Zusatztherapie von fokalen Anfällen bei Epilepsie ab 4 J.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Monotherapie
>18 J., 4–18 J. und ≥50 kg:
initial 2×tgl. 50 mg und nach 1 Wo. auf 2×tgl. 100 mg erhöhen oder initial 2×tgl. 100 mg, alternativ: Aufsättigungsdosis von 1×200 mg, nach ca. 12 h fortsetzen mit 2×tgl. 100 mg; Tagesdosis evtl. wöchentlich um 2×50 mg erhöhen bis max. 2×tgl. 300 mg.
4–18 J. und <50 kg (mit Lacosamid Sirup beginnen): initial 2×tgl. 1 mg/kg und nach 1 Wo. auf 2×tgl. 2 mg/kg erhöhen; Tagesdosis evtl. wöchentlich um 2×1 mg/kg erhöhen bis max. 2×tgl. 6 mg/kg (<40 kg) bzw. 2×tgl. 5 mg/kg (40–50 kg).
Zusatztherapie
>18 J., 4–18 J. und ≥50 kg:
initial 2×tgl. 50 mg und nach 1 Wo. auf 2×tgl. 100 mg erhöhen, alternativ: Aufsättigungsdosis von 1×200 mg, nach ca. 12 h fortsetzen mit 2×tgl. 100 mg; Tagesdosis evtl. wöchentlich um 2×50 mg erhöhen bis max. 2×tgl. 200 mg.
4–18 J. und <50 kg (mit Lacosamid Sirup beginnen): initial 2×tgl. 1 mg/kg und nach 1 Wo. auf 2×tgl. 2 mg/kg erhöhen; Tagesdosis evtl. wöchentlich um 2×1 mg/kg erhöhen bis max. 2×tgl. 6 mg/kg (<20 kg) bzw. 2×tgl. 5 mg/kg (20–30 kg) bzw. 2×tgl. 4 mg/kg (30–50 kg).
Kontraindikation
AV-Block II und III. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

4293884
Blister 14 Stk
26.05
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680590020034
LIMITATION
Zusatztherapie zur Behandlung von partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Epilepsiepatienten im Alter von 18 Jahren oder älter.

4293909
Blister 56 Stk
52.65
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680590020133
LIMITATION
Zusatztherapie zur Behandlung von partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Epilepsiepatienten im Alter von 18 Jahren oder älter.

4293921
Blister 168 Stk
122.30
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680590020041
LIMITATION
Zusatztherapie zur Behandlung von partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Epilepsiepatienten im Alter von 18 Jahren oder älter.

Kontaktmöglichkeiten

UCB-Pharma SA
Chemin de la Croix-Blanche 10
1630 Bulle (CH)
GLN: 7601001002432
Tel: +41588223180
Fax: +41588223181
Email: Info.Bulle@ucb.com
Web: http://www.ucbsuisse.ch/

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

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