Charakteristika
Zentral wirkendes Sympathomimetikum
Atomoxetin (18 mg)
ut Atomoxetin hydrochlorid (20.57 mg) (w)
Dimeticon 350 (H)
Maisstärke, vorverkleistert (H)
Kapselhülle
Natrium laurylsulfat (H)
corresp.: Natrium (5.6 mcg) (H)
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Propylenglycol (H)
Kaliumhydroxid (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro caps.
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Zentral wirkendes Sympathomimetikum, (Atomoxetin (18 mg))
Therapie

Psychostimulantien/ADHS-Therapeutika > Atomoxetin

Pharmacode
Artikel
CHF
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Rückerstattungskat.
GTIN

4146901
Blister 7 Stk
38.65
A
7680582450092
Nur zur second-line Behandlung des ADHS, d.h. bei Unverträglichkeit, Kontraindikation oder nicht Ansprechen von Methylphenidat bei Kindern ab 6 Jahren und Jugendlichen im Rahmen eines umfassenden Behandlungsprogramms. Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen Arzt zu erfolgen, der über das notwendige Fachwissen in der Behandlung des ADHS verfügt.


4146918
Blister 28 Stk
105.30
A
7680582450115
Nur zur second-line Behandlung des ADHS, d.h. bei Unverträglichkeit, Kontraindikation oder nicht Ansprechen von Methylphenidat bei Kindern ab 6 Jahren und Jugendlichen im Rahmen eines umfassenden Behandlungsprogramms. Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen Arzt zu erfolgen, der über das notwendige Fachwissen in der Behandlung des ADHS verfügt.