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de fr

RIAMET Dispersible Disp Tabl 20/120 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Riamet Dispersible, Tabletten
PRODUCT
Charakteristika
Malariamittel, Kombinationspräparat
ATC
P01BF01 Artemether und Lumefantrin
SUBSTANCE-Lumefantrin
SUBSTANCE-Artemether
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Saccharin natrium
SUBSTANCE-Kirsch-Aroma
SUBSTANCE-Ethyl benzoat
SUBSTANCE-Maltodextrin
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Lumefantrin (120 mg) , Artemether (20 mg)
Lumefantrin (120 mg)
Artemether (20 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Hypromellose (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Polysorbat 80 (H)
Magnesium stearat (H)
Crospovidon (H)
Saccharin natrium (H)
Kirsch-Aroma (H)
cum Ethyl benzoat (H)
Maltodextrin (H)
corresp.: Natrium (1.59 mg) (H)
pro compr. dispersib.
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Malariamittel, Kombinationspräparat, (Lumefantrin (120 mg), Artemether (20 mg))
Therapie

Antiinfektiva > Antiparasitaria/Antiprotozoaria > Malariamittel

BREVIER
Indikation
Therapie und Stand-by-Medikation der akuten, unkomplizierten Malariainfektion mit P. falciparum bei Kindern, Kleinkindern, Säuglingen und Neugeborenen (2–35 kg, <12 J.).
Dosierung
Tabletten Dispersible (Kinder und Kleinkinder, <12 J.)
Mit fetthaltigem Essen oder Getränk (30–60 g Fett tgl.); Tabl in ca. 10 ml Wasser dispergieren, nach Einnahme benutztes Glas mit der gleichen Menge Wasser ausspülen und dieses Wasser ebenfalls trinken.
25–35 kg: initial und nach 8 h je 3 Tabl., dann an den 2 folgenden Tagen 2×tgl. 3 Tabl. (total 18 Tabl.).
15–25 kg: initial und nach 8 h je 2 Tabl., dann an den 2 folgenden Tagen 2×tgl. 2 Tabl. (total 12 Tabl.).
5–15 kg: initial und nach 8 h je 1 Tabl., dann an den 2 folgenden Tagen 2×tgl. 1 Tabl. (total 6 Tabl.).
Tabletten Baby (Säuglinge und Neugeborene)
Mit Muttermilch oder Säuglingsnahrung; Tabl. in ca. 3 ml Wasser dispergieren, nach Einnahme benutztes Trinkbecher oder Applikationsspritze mit der gleichen Menge Wasser ausspülen und dieses Wasser ebenfalls trinken.
2–5 kg: initial und nach 8 h je 2 Tabl., dann an den 2 folgenden Tagen 2×tgl. 2 Tabl. (total 12 Tabl.).
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz, schwere Niereninsuffizienz, schwere Malaria gemäss WHO, Verlängerung des QTc-Intervalls «FI», gleichzeitig mit CYP2D6-Substraten oder mit starken CYP3A4-Induktoren, Elektrolytstörungen. Fortpflanzung bei der Frau (bis zum Einsetzen der nächsten Menstruation), Schwangerschaft und Stillzeit «FI».
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6703263
Blister 12 Stk
30.50
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680585280023
LIMITATION
Prophylaktische Anwendung nicht zu Lasten der Krankenversicherer.
LIMITATION
Zur Behandlung bei Kindern und Kleinkindern bei resistenten Stämmen von Plasmodium falciparum und eventuelle Notfallbehandlung bei reisenden Kindern und Kleinkindern, bei welchen Mefloquin kontraindiziert ist.

News

NEWS

16.09.2025
Indikationserweiterung: Säuglinge und Neugeborene mit einem Körpergewicht zwischen 2 kg und 5 kg

20.06.2017
Neue galenische Form

Kontaktmöglichkeiten

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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