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INOVELON Filmtabl 200 mg

Eisai Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Inovelon 200 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Antiepileptikum, Carboxamid-Derivat
Orphan Drug
ATC
N03AF03 Rufinamid
SUBSTANCE-Rufinamid
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 8000
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Rufinamid (200 mg)
Rufinamid (200 mg)
Natrium laurylsulfat (H)
Maisstärke (H)
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (40 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 8000 (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
corresp.: Natrium max. (0.98 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antiepileptikum, Carboxamid-Derivat, (Rufinamid (200 mg))
Therapie

Antiepileptika > Carboxamid-Derivate > Rufinamid

BREVIER
Indikation
Zusatztherapie bei Lennox-Gastaut-Syndrom ab 1. J.
Dosierung
Mit dem Essen, in 2 Gaben; Tabl. evtl. zerdrücken und in ½ Glas Wasser einnehmen; Absetzen: Dosis alle 2 Tage um ca. 25% reduzieren.
Patienten die kein Valproat erhalten
≥30 kg: initial 20 mg/kg/Tag, alle 2 Tage um ≤20 mg/kg/Tag erhöhen bis 45 mg/kg/Tag: 30–50 kg: max. 1800 mg tgl., 50,1–70 kg: max. 2400 mg tgl., ≥70,1 kg: max. 3200 mg tgl.
<30 kg: initial 10 mg/kg/Tag, alle 3 Tage um ≤10 mg/kg/Tag erhöhen bis 45 mg/kg/Tag, max. 1000 mg tgl.
Patienten die Valproat erhalten
≥30 kg:
initial 20 mg/kg/Tag, alle 2 Tage um ≤20 mg/kg/Tag erhöhen bis 30 mg/kg/Tag: 30–50 kg: max. 1600 mg tgl., 50,1–70 kg: max. 2000 mg tgl., ≥70,1 kg: max. 2400 mg tgl.
<30 kg: initial 10 mg/kg/Tag, alle 3 Tage um ≤10 mg/kg/Tag erhöhen bis 30 mg/kg/Tag, max. 600 mg tgl.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Familiäres Short-QT-Syndrom, Fruktose-Intoleranz (Susp.). Fortpflanzung bei der Frau und Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

3983598
Blister 60 Stk
62.15
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680580970097
LIMITATION
Lennox-Gastaut-Syndrom

News

NEWS

16.01.2018
Neue Dosierungsempfehlungen

22.10.2012
Dosierungsempfehlung bei Hämodialyse, Kontraindikation bei Short-QT-Syndrom

Kontaktmöglichkeiten

Eisai Pharma AG
Leutschenbachstrasse 95
8050 Zürich (CH)
GLN: 7601001379152
Tel: +41443061212
Fax: +41443061280
Email: info_eisaiswitzerland@eisai.net
Web: http://www.eisai.ch

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