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de fr

NEXIUM Gran 10 mg zur oralen Susp

Grünenthal Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Nexium 10 mg, magensaftresistentes Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Beschreibung
Nexium Gran 10 mg zur oralen Suspension
PRODUCT
Charakteristika
Ulkustherapeutikum, Protonenpumpenhemmer (PPI)
ATC
A02BC05 Esomeprazol
SUBSTANCE-Esomeprazol
SUBSTANCE-Esomeprazol magnesium-3-Wasser
SUBSTANCE-Glycerolmonostearat 40-55
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30%
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Zucker-Stärke-Pellets
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Triethylcitrat
SUBSTANCE-Glucose
SUBSTANCE-Xanthan
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Citronensäure
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
Zusammensetzung
Esomeprazol (10 mg)
Esomeprazol (10 mg)
ut Esomeprazol magnesium-3-Wasser (w)
Glycerolmonostearat 40-55 (H)
Hyprolose (H)
Hypromellose (H)
Magnesium stearat (H)
Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30% (H)
Polysorbat 80 (H)
Zucker-Stärke-Pellets (H)
corresp.: Saccharose (6.8 mg) (H)
Talkum (H)
Triethylcitrat (H)
Glucose (2.8 g) (H)
Xanthan (H)
Crospovidon (H)
Citronensäure (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
ad granulat. pro charta
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Ulkustherapeutikum, Protonenpumpenhemmer (PPI), (Esomeprazol (10 mg))
Therapie

Antazida/Säuresekretionshemmer > Säuresekretionshemmer > Protonenpumpen-Hemmer > Esomeprazol

BREVIER
Indikation
Therapie und Rezidivprophylaxe der Refluxösophagitis, symptomatischer gastroösophagealer Reflux, Eradikation von Helicobacter pylori (in Kombination mit 2 Antibiotika), NSAR bedingte Magenulzera, Prophylaxe von NSAR bedingten Magen-Darmulzera bei Risikopatienten, pathologische Hypersekretion (inkl. Zollinger-Ellison), Prophylaxe von erneuter Blutung bei blutendem Magen-Darmulkus nach Therapie mit Esomeprazol i.v.
Dosierung
In kohlensäurefreiem Wasser auflösen (10 mg/15 ml), warten, bis sich die Flüssigkeit verdickt hat, umrühren und einnehmen (Magensonde «FI»).
>18 Jahre
Refluxösophagitis: 1×tgl. 40 mg während 4–8 Wo., Prophylaxe: 1×tgl. 20 mg.
Symptomatischer Reflux: 1×tgl. 20 mg, nach Symptombefreiung bei Bedarf 1×tgl. 20 mg.
NSAR bedingte Ulzera: Therapie der Magenulzera: 1×tgl. 40 mg während 4–8 Wo., Prophylaxe der Magen-Darmulzera (Risikopatienten): 1×tgl. 20 mg.
H. pylori: 2×tgl. 20 mg während 7 Tagen (Antibiotika «FI»).
Hypersekretion: initial 2×tgl. 40 mg, evtl. erhöhen bis 2×tgl. 80(–120) mg.
Prophylaxe von erneuter Blutung bei Magen-Darmulkus: nach i.v. Therapie: 1×tgl. 40 mg während 4 Wo.
12–18 Jahre
Refluxösophagitis: 1×tgl. 40 mg während 4–8 Wo., Prophylaxe: 1×tgl. 20 mg.
Symptomatischer Reflux: 1×tgl. 20 mg, nach Symptombefreiung bei Bedarf 1×tgl. 20 mg.
1–12 Jahre
Schwere Refluxösophagitis: ≥20 kg: 1×tgl. 10–20 mg, 10–20 kg: 1×tgl. 10 mg, während 8 Wo.
Kontraindikation
Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

3988182
Beutel 28 Stk
 
B
 
7680580910024

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23.07.2025
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21.08.2020
Chargenrückrufe

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Grünenthal Pharma AG
Sändli 2
8756 Mitlödi (CH)
GLN: 7601001000759
Tel: +41556473131
Fax: +41556473150
Email: info.ch@grunenthal.com
Web: https://www.grunenthal.ch

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