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JANUMET Filmtabl 50/500 mg

MSD Merck Sharp & Dohme AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Janumet 50/500, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Antidiabetikum, Biguanid mit Gliptin (DPP-4-Inhibitor)
ATC
A10BD07 Metformin und Sitagliptin
SUBSTANCE-Sitagliptin
SUBSTANCE-Sitagliptin phosphat-1-Wasser
SUBSTANCE-Metformin hydrochlorid
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Povidon K29-32
SUBSTANCE-Natriumstearylfumarat
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid schwarz (E172)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Sitagliptin (50 mg) , Metformin hydrochlorid (500 mg)
Sitagliptin (50 mg)
ut Sitagliptin phosphat-1-Wasser (w)
Metformin hydrochlorid (500 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Povidon K29-32 (H)
Natriumstearylfumarat (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Macrogol 3350 (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
corresp.: Natrium (1.08 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antidiabetikum, Biguanid mit Gliptin (DPP-4-Inhibitor), (Sitagliptin (50 mg), Metformin hydrochlorid (500 mg))
Therapie

Antidiabetika > Biguanide + Gliptine > Metformin + Sitagliptin

BREVIER
Indikation
Diabetes Typ 2, evtl. in Kombination mit einem Sulfonylharnstoff oder Insulin.
Dosierung
>18 J.: 2×tgl. 1 Tabl. mit dem Essen, max. 100 mg Sitagliptin tgl.
Kontraindikation
Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.); akute Zustände, die die Nierenfunktion beeinträchtigen können; metabolische Azidose (inkl. diabetische Ketoazidose), intravaskulär iodhaltige Kontrastmittel «FI». Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

3764778
Blister 56 Stk
41.30
B
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40% (LIM)
7680584500016
LIMITATION
Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus, welche mit Diät und gesteigerter körperlicher Aktivität und den bisherigen oralen Therapien und/oder Insulin nur ungenügend eingestellt werden können oder diese nicht vertragen.
- Wenn weder mit Metformin noch mit Sitagliptin als Monotherapie eine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird, oder bei Patienten, die bereits eine Kombination von Sitagliptin und Metformin erhalten.
- Als Dreifachkombination in Kombination mit einem Sulfonylharnstoff, wenn durch eine Kombination von zwei der drei folgenden Wirkstoffe keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird: Metformin, Sitagliptin oder ein Sulfonylharnstoff.
- In Kombination mit Insulin, wenn durch diese Massnahme keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird.


3764784
Blister 196 Stk
103.55
B
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40% (LIM)
7680584500030
LIMITATION
Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus, welche mit Diät und gesteigerter körperlicher Aktivität und den bisherigen oralen Therapien und/oder Insulin nur ungenügend eingestellt werden können oder diese nicht vertragen.
- Wenn weder mit Metformin noch mit Sitagliptin als Monotherapie eine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird, oder bei Patienten, die bereits eine Kombination von Sitagliptin und Metformin erhalten.
- Als Dreifachkombination in Kombination mit einem Sulfonylharnstoff, wenn durch eine Kombination von zwei der drei folgenden Wirkstoffe keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird: Metformin, Sitagliptin oder ein Sulfonylharnstoff.
- In Kombination mit Insulin, wenn durch diese Massnahme keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird.


News

NEWS

22.12.2023
Neue unerwünschte Wirkungen: Cholelithiasis und Cholezystitis

Kontaktmöglichkeiten

MSD Merck Sharp & Dohme AG
Werftestrasse 4
6005 Luzern (CH)
GLN: 7601001001138
Tel: +41586183030
Fax: +41586183040
Web: http://www.msd.ch

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