Swissmedic Bezeichnung
Twinrix 720/20, Injektionssuspension
Charakteristika
Hepatitis-A- und Hepatitis-B-Impfstoff, kombiniert
Biopharmazeutikum
Hepatitis-A-Adsorbat-Impfstoff
(720 U)
,
Hepatitis-B-Impfstoff, rekombiniert, monovalent
(20 mcg)
Hepatitis-A-Adsorbat-Impfstoff
(720 U)
Hepatitis-B-Impfstoff, rekombiniert, monovalent (20 mcg)
Aluminium (Al3+) (0.45 mg) (H)
ut Aluminium-phosphat (H)
et Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.) (H)
Aminosäuren (0.3 % w/v) max. (1 mg) (H)
Natriumchlorid (8.8 mg) (H)
Formaldehyd max. (100 mcg) (H)
Neomycin sulfat max. (20 ng) (H)
Polysorbat 20 max. (50 mcg) (H)
Aqua ad susp. iniect. pro dosi 1 ml
Hepatitis-B-Impfstoff, rekombiniert, monovalent (20 mcg)
Aluminium (Al3+) (0.45 mg) (H)
ut Aluminium-phosphat (H)
et Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.) (H)
Aminosäuren (0.3 % w/v) max. (1 mg) (H)
Natriumchlorid (8.8 mg) (H)
Formaldehyd max. (100 mcg) (H)
Neomycin sulfat max. (20 ng) (H)
Polysorbat 20 max. (50 mcg) (H)
Aqua ad susp. iniect. pro dosi 1 ml
Therapie
Immunologika > Impfstoffe > Hepatitis A+B
Indikation
Aktive Immunisierung gegen Hepatitis A und B ab 1 J.
Dosierung
I.m. Inj. (M. deltoideus, Kleinkinder: anterolateraler Oberschenkel), evtl. s.c. Inj.
Grundimmunisierung
>16 J.: 1 Dosis, 2. Dosis nach 1 Mon., 3. Dosis 6 Mon. nach 1. Dosis.
1–16 J.: 1 Dosis, 2. Dosis nach 6–12 Mon.
Auffrischimpfungen: «FI».
Grundimmunisierung
>16 J.: 1 Dosis, 2. Dosis nach 1 Mon., 3. Dosis 6 Mon. nach 1. Dosis.
1–16 J.: 1 Dosis, 2. Dosis nach 6–12 Mon.
Auffrischimpfungen: «FI».
Kontraindikation
Akute fieberhafte Erkrankung.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
2519060
Fertigspritze 1 ml
(aH 09/24)
B
7680005920010
2500729
10 Fertigspritzen x 1 ml
B
7680005920027
Kontaktmöglichkeiten
Neuhofstrasse 4
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001000674
Tel: +41318622111
Fax: +41318622200
Email: swiss.info@gsk.com
