In Verarbeitung...

Einen Moment bitte, das System verarbeitet Ihre Eingabe.

Login

Die eingegebenen Anmeldedaten sind ungültig
Loading...

Passwort vergessen

Zu dieser Email-Adresse oder Benutzernamen konnten wir keine Lizenz zuordnen. Bitte überprüfen Sie die Angaben oder melden Sie sich unter der Telefonnummer 058 851 26 00, per Email an sales@hcisolutions.ch
Loading...
Compendium
  • Anmelden
    swiss-rx-login Login with HIN
  • Produkt
  • Fachinfo
  • Risiken
  • Fotos
  • Ähnliche
  • Content
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • Hilfe / ANB
  • Schnellzugriff
    • CDS-Check
    • eMediplan
    • Favoriten
    • Identa
    • Interaktionen
    • Therapie
  • Compendium App herunterladen:
de fr

TYSABRI Inf Konz 300 mg/15ml

Biogen Switzerland AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Tysabri 300 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
PRODUCT
Charakteristika
Selektives Immunsuppressivum, Antikörper (Anti-alpha-4-Integrin)
Biopharmazeutikum
Biosimilar (ReferencePreparation)
ATC
L04AG03 Natalizumab
SUBSTANCE-Natalizumab
SUBSTANCE-Natrium-dihydrogenphosphat-1-Wasser
SUBSTANCE-Dinatrium-hydrogenphosphat-7-Wasser
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Natalizumab (gentechnologisch in NS/0 Mauszellen hergestellt) (300 mg)
Natalizumab (gentechnologisch in NS/0 Mauszellen hergestellt) (300 mg)
Natrium-dihydrogenphosphat-1-Wasser (H)
Dinatrium-hydrogenphosphat-7-Wasser (H)
Natriumchlorid (H)
Polysorbat 80 (H)
corresp.: Natrium (52 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 15 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Selektives Immunsuppressivum, Antikörper (Anti-alpha-4-Integrin), (Natalizumab (gentechnologisch in NS/0 Mauszellen hergestellt) (300 mg))
Therapie

Immunologika > Immunsuppressiva > Monoklonale Antikörper

Multiple Sklerose-Therapeutika > Immunsuppressiva

BREVIER
Indikation
Hochaktive, schubförmig remittierende Multiple Sklerose trotz Behandlung mit min. einer krankheitsmodifizierenden Therapie oder bei rasch fortschreitender Form; aktive schubförmig remittierende Multiple Sklerose bei einem negativen anti-JCV Antikörperstatus.
Dosierung
18–65 J.: alle 4 Wo. 300 mg verdünnt in 100 ml NaCl 0,9% als i.v. Inf. über 1 h.
Kontraindikation
Progressive multifokale Leukenzephalopathie, erhöhtes Risiko für opportunistische Infektionen, gleichzeitig mit anderen krankheitsmodifizierenden Therapien, aktive Malignome (ausser Basaliom). Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

3499655
Flasche 15 ml
1671.50
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680572730012
LIMITATION
Bei der Indikationsstellung bzw. vor Therapiebeginn ist das PML-Risiko (PML = progressive multifokale Leukoenzephalopathie) zu berücksichtigen.
Als krankheitsmodifizierende Monotherapie von hochaktiver, schubförmig remittierend verlaufender Multipler Sklerose (MS) bei folgenden Patientengruppen:
 - Patienten mit hoher Krankheitsaktivität trotz Behandlung mit einer krankheitsmodifizierenden Therapie (in der Regel während mindestens 6 Monaten), oder
 - Patienten mit rasch fortschreitender schubförmig remittierend verlaufender Multipler Sklerose, definiert durch 2 oder mehr Schübe mit Behinderungscharakter in einem Jahr, und mit 1 oder mehr Gadolinium anreichernden Läsionen im MRI des Gehirns oder mit einer signifikanten Erhöhung der T2-Läsionen im Vergleich zu einem kürzlich durchgeführten MRI.
Als krankheitsmodifizierende Monotherapie von Patienten mit aktiver, schubförmig remittierend verlaufender MS mit einem negativen anti-JCV Antikörperstatus.
Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Behandlung durch einen Facharzt der Neurologie mit zeitlichem Zugang zu MRI.


News

NEWS

22.03.2022
Neuer Warnhinweis und neue unerwünschte Wirkungen

26.11.2021
Indikationserweiterung: aktive, schubförmig remittierend verlaufende MS mit negativem anti-JCV Antikörperstatus

30.09.2016
Neue unerwünschte Wirkungen

22.09.2016
Swissmedic informiert

29.07.2013
Angaben zum Natriumgehalt

03.07.2013
Auftreten von PML nach Absetzen von Tysabri

24.04.2013
Anti-JCV-Antikörpertest mit 2 Wochen Abstand nach Plasmaaustausch

Kontaktmöglichkeiten

Biogen Switzerland AG
Neuhofstrasse 30
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001326217
Tel: +41417287444
Fax: +41417287440
Web: http://www.biogen.ch

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Sie sind Arzt/Ärztin und haben Fragen zum Produkt?

HCI Solutions AG
Nutzungsbedingungen Datenschutzerklärung
v2.30.0.0 - 28.08.2025
de fr
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Hilfe / ANB

login

swiss-rx-login Login with HIN

Kontaktmöglichkeiten

Biogen Switzerland AG
Neuhofstrasse 30
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001326217
Tel: +41417287444
Fax: +41417287440
Web: http://www.biogen.ch

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Sie sind Arzt/Ärztin und haben Fragen zum Produkt?