Swissmedic Bezeichnung
Zyvoxid 20 mg/ml, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Beschreibung
Zyvoxid Gran 20 mg/ml zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Charakteristika
Antibiotikum, Oxazolidinon
Linezolid
(20 mg)
Saccharose (210.58 mg) (H)
Citronensäure wasserfreie (H)
Natriumcitrat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Carmellose natrium (H)
Aspartam (7 mg) (H)
Xanthan (H)
Mannitol (H)
Natrium benzoat (E211) (2 mg) (H)
Orangen-Aroma (H)
cum Ethanol (0.2 mg) (w)
et Maltodextrin (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Pfefferminz-Aroma (H)
Vanille-Aroma (H)
cum Propylenglycol (H)
et Benzylalkohol (H)
et Maltodextrin (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (H)
Natriumchlorid (H)
Sorbitol (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (8.76 mg) (H)
Fructose (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (3.36 mg) (H)
Maltodextrin (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (H)
Glycyrrhizinsäure (H)
Ammonium glycyrrhizat (H)
Triglyceride mittelkettige (H)
Aromatica (H)
cum Ethanol (w)
et Stärke modifiziert (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (H)
et Maltodextrin (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (H)
corresp.: Natrium (2.279 mg) (H)
ad granulat. corresp. susp. reconstit. 1 ml
Saccharose (210.58 mg) (H)
Citronensäure wasserfreie (H)
Natriumcitrat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Carmellose natrium (H)
Aspartam (7 mg) (H)
Xanthan (H)
Mannitol (H)
Natrium benzoat (E211) (2 mg) (H)
Orangen-Aroma (H)
cum Ethanol (0.2 mg) (w)
et Maltodextrin (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Pfefferminz-Aroma (H)
Vanille-Aroma (H)
cum Propylenglycol (H)
et Benzylalkohol (H)
et Maltodextrin (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (H)
Natriumchlorid (H)
Sorbitol (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (8.76 mg) (H)
Fructose (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (3.36 mg) (H)
Maltodextrin (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (H)
Glycyrrhizinsäure (H)
Ammonium glycyrrhizat (H)
Triglyceride mittelkettige (H)
Aromatica (H)
cum Ethanol (w)
et Stärke modifiziert (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (H)
et Maltodextrin (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (H)
corresp.: Natrium (2.279 mg) (H)
ad granulat. corresp. susp. reconstit. 1 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei,
Keine Information zu Gluten
Therapie
Antiinfektiva > Antibiotika > Oxazolidinone
Indikation
Nosokomiale Pneumonie durch Staphylococcus aureus oder Streptococcus pneumoniae; komplizierte Hautinfektionen und Weichteilinfektionen durch Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes oder agalactiae (nach Sensibiltätsprüfung), bei Co-Infektion mit gramnegativen Erregern 2. Wahl; Vancomycin-resistente Enterococcus faecium-Infektionen.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: 2×tgl. 600 mg; Therapiedauer: Pneumonie, Hautinfektionen, Weichteilinfektionen: 10–14 Tage (max. 28 Tage); Enterococcus faecium-Infektionen: 14–max. 28 Tage.
>18 J.: 2×tgl. 600 mg; Therapiedauer: Pneumonie, Hautinfektionen, Weichteilinfektionen: 10–14 Tage (max. 28 Tage); Enterococcus faecium-Infektionen: 14–max. 28 Tage.
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI».
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Behandlung nosokomialer Pneumonien,
komplizierter Haut- und Weichteilinfektionen,
Vancomycin-resistenter Enterococcus faecium-Infektionen einschliesslich Bakteriämie.
komplizierter Haut- und Weichteilinfektionen,
Vancomycin-resistenter Enterococcus faecium-Infektionen einschliesslich Bakteriämie.
Kontaktmöglichkeiten
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
Tel: +41434957111
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