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XOLAIR Trockensub 150 mg c Solv

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Beschreibung
Xolair Trockensub 150 mg mit Solvens
PRODUCT
Charakteristika
Antiasthmatikum, humanisierter monoklonaler Antikörper (Anti-IgE)
Biopharmazeutikum
ATC
R03DX05 Omalizumab
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Omalizumab
SUBSTANCE-Histidin hydrochlorid-1-Wasser
SUBSTANCE-Histidin
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Polysorbat 20
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Lösungsmittel
Zusammensetzung
Omalizumab (150 mg)
Trockensubstanz
Omalizumab (150 mg)
Histidin hydrochlorid-1-Wasser (H)
Histidin (H)
Saccharose (H)
Polysorbat 20 (H)
pro vitro
Lösungsmittel
Aqua ad iniect. pro vitro
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antiasthmatikum, humanisierter monoklonaler Antikörper (Anti-IgE), (Omalizumab (150 mg))
Therapie

Bronchodilatatoren/Mittel für den Respirationstrakt > Monoklonale Antikörper

Dermatika > Immunsuppressiva/Immunmodulatoren > Monoklonale Antikörper

Otorhinolaryngologika (ORL) > Rhinologika > Systemisch

BREVIER
Indikation
Adjuvans bei schwerem persistierendem allergischem Asthma mit FEV1 <80% und Exazerbation trotz täglicher Inhalation mit hochdosierten Kortikosteroiden und langwirksamen Beta-2-Agonisten; Adjuvans bei langwieriger chronischer spontaner Urtikaria bei ungenügendem Ansprechen auf H1-Antihistaminika, Nasenpolypen bei unzureichendem Ansprechen auf nasale Kortikosteroide.
Dosierung
S.c. Inj. in Deltoideusregion oder in Oberschenkel.
Asthma: >6 J.: gemäss IgE-Wert und Körpergewicht «FI».
Chronische spontane Urtikaria: >12 J.: initial 300 mg alle 4 Wo., evtl. Reduktion auf 150 mg alle 4 Wo.
Nasenpolypen: >18 J. und 30–150 kg: gemäss IgE-Wert und Körpergewicht «FI».
Kontraindikation
Schwangerschaft und Stillzeit «FI».
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

3310072
Durchstechflasche 1 Stk
447.85
B
SL: 10% (LIM)
7680571780032
LIMITATION
Schweres, gegenüber anderen Therapien resistentes, allergisches Asthma. Verschreibung durch einen Spezialarzt (Pneumologen, Allergologen). Die Verschreibung durch einen Grundversorger nach Erstverschreibung durch einen Spezialarzt bedarf der Kostengutsprache des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Chronische spontane Urtikaria (CSU) bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) mit unzureichendem Ansprechen auf eine Behandlung mit H1-Antihistaminika. Verschreibung durch einen Facharzt für Allergologie und klinische Immunologie oder Dermatologie und Venerologie.


News

NEWS

07.07.2021
Indikationserweiterung: Nasenpolypen
Novartis Pharma Schweiz AG

25.05.2020
Neue Daten bezüglich Schwangerschaft und Stillzeit
Novartis Pharma Schweiz AG

22.08.2014
Indikationserweiterung: chronische spontane Urtikaria
Novartis Pharma Schweiz AG

17.01.2014
Anpassung der Dosierungen
Novartis Pharma Schweiz AG

19.04.2012
Dosisanpassung bei Nieren- oder Leberinsuffizienz nicht erforderlich
Novartis Pharma Schweiz AG

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