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XOLAIR Trockensub 75 mg c Solv (nb)

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Beschreibung
Xolair Trockensub 75 mg mit Solvens
PRODUCT
Charakteristika
Antiasthmatikum, humanisierter monoklonaler Antikörper (Anti-IgE)
Biopharmazeutikum
ATC
R03DX05 Omalizumab
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Omalizumab
SUBSTANCE-Histidin hydrochlorid-1-Wasser
SUBSTANCE-Histidin
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Polysorbat 20
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Lösungsmittel
Zusammensetzung
Omalizumab (75 mg)
Trockensubstanz
Omalizumab (75 mg)
Histidin hydrochlorid-1-Wasser (H)
Histidin (H)
Saccharose (H)
Polysorbat 20 (H)
pro vitro
Lösungsmittel
Aqua ad iniect. pro vitro
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antiasthmatikum, humanisierter monoklonaler Antikörper (Anti-IgE), (Omalizumab (75 mg))
Therapie

Bronchodilatatoren/Mittel für den Respirationstrakt > Monoklonale Antikörper

Dermatika > Immunsuppressiva/Immunmodulatoren > Monoklonale Antikörper

Otorhinolaryngologika (ORL) > Rhinologika > Systemisch

BREVIER
Indikation
Adjuvans bei schwerem persistierendem allergischem Asthma mit FEV1 <80% und Exazerbation trotz täglicher Inhalation mit hochdosierten Kortikosteroiden und langwirksamen Beta-2-Agonisten; Adjuvans bei langwieriger chronischer spontaner Urtikaria bei ungenügendem Ansprechen auf H1-Antihistaminika, Nasenpolypen bei unzureichendem Ansprechen auf nasale Kortikosteroide.
Dosierung
S.c. Inj. in Deltoideusregion oder in Oberschenkel.
Asthma: >6 J.: gemäss IgE-Wert und Körpergewicht «FI».
Chronische spontane Urtikaria: >12 J.: initial 300 mg alle 4 Wo., evtl. Reduktion auf 150 mg alle 4 Wo.
Nasenpolypen: >18 J. und 30–150 kg: gemäss IgE-Wert und Körpergewicht «FI».
Kontraindikation
Schwangerschaft und Stillzeit «FI».

News

NEWS

07.07.2021
Indikationserweiterung: Nasenpolypen
Novartis Pharma Schweiz AG

25.05.2020
Neue Daten bezüglich Schwangerschaft und Stillzeit
Novartis Pharma Schweiz AG

22.08.2014
Indikationserweiterung: chronische spontane Urtikaria
Novartis Pharma Schweiz AG

17.01.2014
Anpassung der Dosierungen
Novartis Pharma Schweiz AG

19.04.2012
Dosisanpassung bei Nieren- oder Leberinsuffizienz nicht erforderlich
Novartis Pharma Schweiz AG

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