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Charakteristika

Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer

ATC

Rosuvastatin (20 mg)
ut Rosuvastatin calcium (w)
Lactose-1-Wasser (179 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Tricalciumphosphat (H)
Crospovidon (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Lactose-1-Wasser (3.6 mg) (H)
Hypromellose (H)
Triacetin (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
pro compr. obduct.

Therapie

Lipidsenker > Statine > Rosuvastatin

Indikation

Primäre Hypercholesterinämie, gemischte Dyslipidämie, homo- oder heterozygote familiäre Hypercholesterinämie; kardiovaskuläre Prophylaxe bei Patienten mit normalem LDL-Spiegel mit erhöhtem Risiko von atherosklerotischen Erkrankungen auf Grundlage von Alter, hsCRP ≥2 mg/l und min. einem weiteren Risikofaktor.

Dosierung

Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 Jahre
Hypercholesterinämie: initial 1×tgl. 5–10 mg, evtl. alle 4 Wo. steigern bis 1×tgl. 20(–40) mg.
Kardiovaskuläre Prophylaxe: 1×tgl. 20 mg.
10–18 Jahre
Heterozygote Hypercholesterinämie (Mädchen >1 J. nach Menarche): 1×tgl. 5–20 mg.

Kontraindikation

Aktive Lebererkrankung, unklar erhöhte persistierende Transaminasen >3× des oberen Normwertes, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), Myopathie, gleichzeitig mit Ciclosporin; Dosierung von 40 mg: asiatische Patienten, prädisponierende Faktoren für eine Myopathie/Rhabdomyolyse «FI». Schwangerschaft, Stillzeit.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

3266046

Blister 30 Stk

48.55

B

SL: erhöhter Selbstbehalt: 40% (LIM)

7680561390104

Bei Erwachsenen ab 18 bis und mit 75 Jahren wird eine Behandlung mit Statinen vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie sowie bei Personen mit einem Risiko von über 1% nach AGLA-Risikokategorie. Eine entsprechend bis und mit 75 Jahren gestartete Statin-Therapie wird auch nach Vollendung des 75. Lebensjahres weiter vergütet.
Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie.
Crestor wird zudem vergütet bei Knaben und Mädchen (mindestens ein Jahr postmenarchal) im Alter von 10-17 Jahren mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie, als Zusatz zu Diät, wenn Diät und andere nicht pharmakologische Massnahmen (z.B. Bewegung, Gewichtsreduktion) nicht ausreichend sind.

3266052

Blister 100 Stk

123.60

B

SL: erhöhter Selbstbehalt: 40% (LIM)

7680561390128

Bei Erwachsenen ab 18 bis und mit 75 Jahren wird eine Behandlung mit Statinen vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie sowie bei Personen mit einem Risiko von über 1% nach AGLA-Risikokategorie. Eine entsprechend bis und mit 75 Jahren gestartete Statin-Therapie wird auch nach Vollendung des 75. Lebensjahres weiter vergütet.
Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie.
Crestor wird zudem vergütet bei Knaben und Mädchen (mindestens ein Jahr postmenarchal) im Alter von 10-17 Jahren mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie, als Zusatz zu Diät, wenn Diät und andere nicht pharmakologische Massnahmen (z.B. Bewegung, Gewichtsreduktion) nicht ausreichend sind.