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de fr

KEPPRA Lös 100 mg/ml Dosierpipette 10 ml

UCB-Pharma SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Keppra 100 mg/ml, solution buvable
PRODUCT
Charakteristika
Antiepileptikum
ATC
N03AX14 Levetiracetam
SUBSTANCE-Levetiracetam
SUBSTANCE-Natriumcitrat-2-Wasser
SUBSTANCE-Citronensäure-Monohydrat
SUBSTANCE-Glycerol 85%
SUBSTANCE-Maltitol-Sirup
SUBSTANCE-Wasser, gereinigtes
SUBSTANCE-Trauben-Aroma
SUBSTANCE-Ammonium glycyrrhizat
SUBSTANCE-Acesulfam kalium
SUBSTANCE-Propyl-4-hydroxybenzoat (E216)
SUBSTANCE-Methyl-4-hydroxybenzoat (E218)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Levetiracetam (100 mg)
Levetiracetam (100 mg)
Natriumcitrat-2-Wasser (H)
Citronensäure-Monohydrat (H)
Glycerol 85% (H)
Maltitol-Sirup (300 mg) (H)
Wasser, gereinigtes (H)
Trauben-Aroma (A)
Ammonium glycyrrhizat (H)
Acesulfam kalium (H)
Propyl-4-hydroxybenzoat (E216) (0.3 mg) (H)
Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) (2.7 mg) (H)
corresp.: Natrium < (23 mg) (H)
ad solut. pro 1 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antiepileptikum, (Levetiracetam (100 mg))
Therapie

Antiepileptika > Andere Antiepileptika > Levetiracetam

BREVIER
Indikation
Monotherapie von partiellen Epilepsien ab 16 J., Zusatztherapie von partiellen Epilepsien ab 1 Mon., Zusatztherapie von myoklonischen Anfällen bei juveniler myoklonischer Epilepsie ab 12 J., Zusatztherapie von primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen bei idiopathischer generalisierter Epilepsie ab 12 J.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J., 2–18 J. und ≥40 kg (2–16  J.: nur Zusatztherapie): initial 2×tgl. 500 mg (alternativ: 2×tgl. 250 mg, nach 2 Wo. auf 2×tgl. 500 mg erhöhen), dann evtl. Tagesdosis alle 2–4 Wo. um 2×tgl. 250 mg oder 2×tgl. 500 mg erhöhen bis 2×tgl. 1500 mg.
6 Mon.–18 J. und <40 kg (6 Mon.–16 J.: nur Zusatztherapie): initial 2×tgl. 10 mg/kg, evtl. Tagesdosis alle 2–4 Wo. um 2×tgl. 10 mg/kg erhöhen bis max. 2×tgl. 30 mg/kg.
1–6 Mon. (nur Zusatztherapie): initial 2×tgl. 7 mg/kg, evtl. Tagesdosis alle 2 Wo. um 2×tgl. 7 mg/kg erhöhen bis max. 2×tgl. 21 mg/kg.
Kontraindikation
Fortpflanzung bei der Frau, Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

3186465
Flasche 300 ml
76.35
B
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40%
7680574890066

News

NEWS

02.09.2020
Neue unerwünschte Wirkung

02.09.2020
Neues Dosierungsschema für die Monotherapie

01.10.2012
Neue Lagerungsbedingungen

01.10.2012
Indikationserweiterung: Zusatzbehandlung von partiellen Anfällen bei voll ausgetragenen Säuglingen ab 1 Monat

Kontaktmöglichkeiten

UCB-Pharma SA
Chemin de la Croix-Blanche 10
1630 Bulle (CH)
GLN: 7601001002432
Tel: +41588223180
Fax: +41588223181
Email: Info.Bulle@ucb.com
Web: http://www.ucbsuisse.ch/

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