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de fr

CADUET Filmtabl 5mg/10mg

Viatris Pharma GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Caduet 5/10, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Kalziumantagonist mit HMG-CoA-Reduktase-Hemmer
ATC
C10BX03 Atorvastatin und Amlodipin
SUBSTANCE-Amlodipin
SUBSTANCE-Amlodipin besilat
SUBSTANCE-Atorvastatin
SUBSTANCE-Atorvastatin calcium-3-Wasser
SUBSTANCE-Calcium carbonat
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Stärke vorverkleistert
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Macrogol 3000
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
Zusammensetzung
Amlodipin (5 mg) , Atorvastatin (10 mg)
Amlodipin (5 mg)
ut Amlodipin besilat (w)
Atorvastatin (10 mg)
ut Atorvastatin calcium-3-Wasser (w)
Calcium carbonat (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (0.42 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Polysorbat 80 (H)
Hyprolose (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Macrogol 3000 (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Kalziumantagonist mit HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, (Amlodipin (5 mg), Atorvastatin (10 mg))
Therapie

Antihypertensiva > Kalziumantagonisten + Statine > Amlodipin + Atorvastatin

BREVIER
Indikation
Kardiovaskuläre Prophylaxe bei Patienten mit Hypertonie und 3 weiteren kardiovaskulären Risikofaktoren.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: initial 1×tgl. 5 mg/10 mg, evtl. auf 1×tgl. 10 mg/10 mg erhöhen.
Kontraindikation
Aktive Lebererkrankung, ungeklärte persistierende Erhöhung der Transaminasen >3× des oberen Normwertes, Cholestase, Myopathie, gleichzeitig mit Glecaprevir/Pibrentasvir, schwere Hypotonie, Schock (inkl. kardiogen), linksventrikuläre Abflussbehinderung, hämodynamisch instabile Herzinsuffizienz nach akutem Herzinfarkt. Schwangerschaft, Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

3157624
Blister 98 Stk
76.90
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680576330041
LIMITATION
Nur für bereits mit der Kombination der Monopräparate eingestellte Patientinnen und Patienten, welche die Kriterien entsprechend der Limitierung der Atorvastatin-Monopräparate erfüllen.

News

NEWS

27.09.2023
Neue unerwünschte Wirkungen: Myasthenia gravis, okuläre Myasthenie

21.05.2012
Warnhinweis betreffend Nierenbeeinträchtigung in der Anamnese, Interaktion mit Fusidinsäure

Kontaktmöglichkeiten

Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

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