In Verarbeitung...

Einen Moment bitte, das System verarbeitet Ihre Eingabe.

Login

Die eingegebenen Anmeldedaten sind ungültig
Loading...

Passwort vergessen

Zu dieser Email-Adresse oder Benutzernamen konnten wir keine Lizenz zuordnen. Bitte überprüfen Sie die Angaben oder melden Sie sich unter der Telefonnummer 058 851 26 00, per Email an sales@hcisolutions.ch
Loading...
Compendium
  • Anmelden
    swiss-rx-login Login with HIN
  • Produkt
  • Fachinfo
  • Patienteninfo
  • Risiken
  • Fotos
  • Ähnliche
  • Content
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • Hilfe / ANB
  • Schnellzugriff
    • CDS-Check
    • eMediplan
    • Favoriten
    • Identa
    • Interaktionen
    • Therapie
  • Compendium App herunterladen:
de fr

ARIXTRA Inj Lös 10 mg/0.8ml

Viatris Pharma GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Arixtra 10 mg/0.8 ml, Injektionslösung
PRODUCT
Charakteristika
Antikoagulans, indirekter Faktor-Xa-Inhibitor
ATC
B01AX05 Fondaparinux
SUBSTANCE-Fondaparinux natrium
SUBSTANCE-Natriumchlorid
Zusammensetzung
Fondaparinux natrium (10 mg)
Fondaparinux natrium (10 mg)
Natriumchlorid (H)
Aqua ad iniect. pro 0.8 ml
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Keine Information zu Lactose
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antikoagulans, indirekter Faktor-Xa-Inhibitor, (Fondaparinux natrium (10 mg))
Therapie

Antithrombotika > Faktor-Xa-Inhibitoren > Indirekte Faktor-Xa-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
Prophylaxe venöser thromboembolischer Ereignisse bei grösseren orthopädischen Eingriffen, Prophylaxe venöser thromboembolischer Ereignisse bei hohem Risiko bei Bauchoperationen und Immobilisierung; tiefe Venenthrombose und akute Lungenembolie in Kombination mit einem Vitamin-K-Antagonist, wenn keine Lyse oder Embolektomie durchgeführt wird; akutes Koronarsyndrom ohne ST-Hebung, akuter Herzinfarkt mit ST-Hebung; akute, symptomatische, spontane, oberflächliche Venenthrombosen der unteren Extremitäten ohne begleitende tiefe Venenthrombose ab 18 J.
Dosierung
S.c., i.v. Inj. über liegenden i.v. Zugang, i.v. Inf. über 1–2 Min. nach Verdünnung in 25 oder 50 ml NaCl 0,9%.
Prophylaxe in der Chirurgie:
>18 J.: 1×tgl. 2,5 mg s.c., Initialdosis min. 6 h nach Eingriff, Therapiedauer: min. (5–)7(–9) Tage, Risikopatienten: weitere 24 Tage.
Prophylaxe bei Immobilisierung: >18 J.: 1×tgl. 2,5 mg s.c.
Tiefe Venenthrombose, Lungenembolie: >18 J.: <50 kg: 1×tgl. 5 mg s.c., 50–100 kg: 1×tgl. 7,5 mg s.c., >100 kg: 1×tgl. 10 mg s.c., Therapiedauer: min. 5 Tagen, Vitamin-K-Antagonist: «FI».
A. pectoris, Herzinfarkt: >18 J.: 1×tgl. 2,5 mg s.c. (Herzinfarkt mit ST-Hebung: 1. Dosis i.v.), Therapiedauer: max. 8 Tage; PCI, Bypass: «FI».
Oberflächliche Venenthrombose: >18 J.: 1×tgl. 2,5 mg s.c. während mind. 30–max. 45 Tage; chirurgische oder invasive Eingriffe «FI».
Kontraindikation
Starke Blutungen, akute bakterielle Endokarditis, schwere Niereninsuffizienz.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

3207799
10 Fertigspritzen x 0.8 ml
181.75
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680559370361

News

NEWS

01.11.2024
Indikationserweiterung: oberflächliche Venenthrombosen der unteren Extremitäten

Kontaktmöglichkeiten

Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Sie sind Arzt/Ärztin und haben Fragen zum Produkt?

HCI Solutions AG
Nutzungsbedingungen Datenschutzerklärung
v2.30.0.0 - 28.08.2025
de fr
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Hilfe / ANB

login

swiss-rx-login Login with HIN

Kontaktmöglichkeiten

Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Sie sind Arzt/Ärztin und haben Fragen zum Produkt?