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Charakteristika

Diuretikum, kaliumsparend, Aldosteron-Antagonist

ATC

Eplerenon (50 mg)
Lactose-1-Wasser (71.4 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Carmellose natrium (H)
Hypromellose (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Talkum (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose
Macrogol 400 (H)
Polysorbat 80 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
corresp.: Natrium (1.73 mg) (H)
pro compr. obduct.

Therapie

Diuretika > Kaliumsparende Diuretika > Eplerenon

Indikation

Zusätzlich zu Standardtherapie zur Verringerung des Risikos der kardiovaskulären Mortalität und Morbidität bei stabilen Patienten mit linksventrikulärer Dysfunktion (LVEF ≤40%) und klinischen Zeichen einer Herzinsuffizienz nach kürzlich aufgetretenem Myokardinfarkt; zusätzlich zu Standardtherapie zur Verringerung des Risikos der kardiovaskulären Mortalität und Morbidität bei Patienten mit linksventrikulärer Dysfunktion (LVEF ≤30%) und Herzinsuffizienz NYHA II.

Dosierung

Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: initial (3–14 Tage nach Infarkt) 1×tgl. 25 mg, gemäss Kaliämie innerhalb von 4 Wo. auf 1×tgl. 50 mg erhöhen; max. 50 mg tgl.

Kontraindikation

Kaliämie >5 mmol/l vor Behandlung, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), schwere Leberinsuffizienz; gleichzeitig mit starken CYP3A4-Hemmern, kaliumsparenden Diuretika, kaliumhaltigen Arzneimitteln oder Salzersatzprodukten; gleichzeitig mit einer Kombination ACE-Hemmer/Angiotensin-II-Antagonist. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

3105811

Blister 30 Stk

69.60

B

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680571470063

Zusätzlich zu einer Standardtherapie, welche Betablocker einschliesst, zur Verringerung des Risikos der kardiovaskulären Mortalität und Morbidität bei stabilen Patienten mit linksventrikulärer Dysfunktion (LVEF < 40%) und klinischen Zeichen einer Herzinsuffizienz nach kürzlich aufgetretenem Herzinfarkt.

Zusätzlich zu einer optimalen Standardtherapie zur Verringerung des Risikos kardiovaskulär bedingter Mortalität und Morbidität bei erwachsenen Patienten mit (chronischer) Herzinsuffizienz der NYHA-Klasse II und linksventrikulärer systolischer Dysfunktion (LVEF ≤ 30%), die innerhalb der letzten sechs Monate hospitalisiert waren oder ein BNP-Kriterium aufweisen.

3105828

Blister 100 Stk

194.00

B

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680571470087

Zusätzlich zu einer Standardtherapie, welche Betablocker einschliesst, zur Verringerung des Risikos der kardiovaskulären Mortalität und Morbidität bei stabilen Patienten mit linksventrikulärer Dysfunktion (LVEF < 40%) und klinischen Zeichen einer Herzinsuffizienz nach kürzlich aufgetretenem Herzinfarkt.

Zusätzlich zu einer optimalen Standardtherapie zur Verringerung des Risikos kardiovaskulär bedingter Mortalität und Morbidität bei erwachsenen Patienten mit (chronischer) Herzinsuffizienz der NYHA-Klasse II und linksventrikulärer systolischer Dysfunktion (LVEF ≤ 30%), die innerhalb der letzten sechs Monate hospitalisiert waren oder ein BNP-Kriterium aufweisen.