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de fr

SORTIS Filmtabl 80 mg

Viatris Pharma GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Sortis 80, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer
ATC
C10AA05 Atorvastatin
SUBSTANCE-Atorvastatin
SUBSTANCE-Atorvastatin calcium-3-Wasser
SUBSTANCE-Calcium carbonat
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 8000
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Simeticon
SUBSTANCE-Polysorbat 65
SUBSTANCE-Methylcellulose
SUBSTANCE-Macrogol 8 stearat
SUBSTANCE-Glycerolmonostearat 40-55
SUBSTANCE-Xanthan
SUBSTANCE-Benzoesäure (E210)
SUBSTANCE-Sorbinsäure (E200)
SUBSTANCE-Schwefelsäure
SUBSTANCE-Candelillawachs
Zusammensetzung
Atorvastatin (80 mg)
Atorvastatin (80 mg)
ut Atorvastatin calcium-3-Wasser (86.8 mg) (w)
Calcium carbonat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose-1-Wasser (262.44 mg) (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (6.48 mg) (H)
Polysorbat 80 (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (H)
Hyprolose (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 8000 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Talkum (H)
Simeticon (H)
Polysorbat 65 (H)
Methylcellulose (H)
Macrogol 8 stearat typus I (H)
Glycerolmonostearat 40-55 (H)
Xanthan (H)
Benzoesäure (E210) (0.00048 mg) (H)
Sorbinsäure (E200) (H)
Schwefelsäure (H)
Candelillawachs (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer, (Atorvastatin (80 mg))
Therapie

Lipidsenker > Statine > Atorvastatin

BREVIER
Indikation
Primäre oder familiäre Hypercholesterinämie, gemischte Hyperlipidämie; Primärprävention kardiovaskulärer Ereignisse bei hohem Risiko.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Übliche Dosierung: >18 J.: initial 1×tgl. 10 mg, Dosisanpassungen im Abstand von min. 4 Wo., max. 1×tgl. 80 mg.
Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen: >18 J.: 1×tgl. 10 mg.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Aktive Lebererkrankung, unklar erhöhte persistierende Transaminasen >3× des oberen Normwertes, Cholestase, Myopathien, gleichzeitig mit Glecaprevir/Pibrentasvir. Schwangerschaft, Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

3050866
Blister 30 Stk
37.75
B
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40% (LIM)
7680540851091
LIMITATION
Bei Erwachsenen ab 18 bis und mit 75 Jahren wird eine Behandlung mit Statinen vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie sowie bei Personen mit einem Risiko von über 1% nach AGLA-Risikokategorie. Eine entsprechend bis und mit 75 Jahren gestartete Statin-Therapie wird auch nach Vollendung des 75. Lebensjahres weiter vergütet.
Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie.

3050872
Blister 100 Stk
86.65
B
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40% (LIM)
7680540851176
LIMITATION
Bei Erwachsenen ab 18 bis und mit 75 Jahren wird eine Behandlung mit Statinen vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie sowie bei Personen mit einem Risiko von über 1% nach AGLA-Risikokategorie. Eine entsprechend bis und mit 75 Jahren gestartete Statin-Therapie wird auch nach Vollendung des 75. Lebensjahres weiter vergütet.
Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie.

News

NEWS

27.09.2023
Neue unerwünschte Wirkungen: Myasthenia gravis, okuläre Myasthenie

14.06.2012
Neu teilbar

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Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

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