Swissmedic Bezeichnung
Reminyl PR 24 mg, Kapseln
Charakteristika
Cholinesterase-Hemmer
Galantamin
(24 mg)
ut Galantamin hydrobromid (w)
Zucker-Stärke-Pellets (H)
corresp.: Saccharose (152.7-174.63 mg) (H)
Ethylcellulose (H)
Hypromellose (H)
Diethylphthalat (H)
Macrogol 400 (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Propylenglycol (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
pro caps. retard.
ut Galantamin hydrobromid (w)
Zucker-Stärke-Pellets (H)
corresp.: Saccharose (152.7-174.63 mg) (H)
Ethylcellulose (H)
Hypromellose (H)
Diethylphthalat (H)
Macrogol 400 (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Propylenglycol (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
pro caps. retard.
Ernährungshinweise
Lactosefrei,
Keine Information zu Gluten
Therapie
Alzheimer-Therapeutika > Cholinesterase-Hemmer > Galantamin
Indikation
Leichte bis mittelschwere Alzheimer-Demenz.
Dosierung
Mit dem Frühstück.
>18 J.: initial: 1×tgl. 8 mg während 4 Wo., Erhalt: 1×tgl. 16 mg während min. 4 Wo., dann evtl. erhöhen auf max. 1×tgl. 24 mg.
>18 J.: initial: 1×tgl. 8 mg während 4 Wo., Erhalt: 1×tgl. 16 mg während min. 4 Wo., dann evtl. erhöhen auf max. 1×tgl. 24 mg.
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz (Child-Pugh >9), schwere Niereninsuffizienz (Clcr <9 ml/Min.). Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Kontaktmöglichkeiten
