Swissmedic Bezeichnung
Reminyl PR 16 mg, Kapseln
Charakteristika
Cholinesterase-Hemmer
Galantamin
(16 mg)
ut Galantamin hydrobromid (w)
Zucker-Stärke-Pellets (H)
corresp.: Saccharose (101.8-116.43 mg) (H)
Ethylcellulose (H)
Hypromellose (H)
Diethylphthalat (H)
Macrogol 400 (H)
Kapselhülle (H)
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Propylenglycol (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
pro caps. retard.
ut Galantamin hydrobromid (w)
Zucker-Stärke-Pellets (H)
corresp.: Saccharose (101.8-116.43 mg) (H)
Ethylcellulose (H)
Hypromellose (H)
Diethylphthalat (H)
Macrogol 400 (H)
Kapselhülle (H)
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Propylenglycol (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
pro caps. retard.
Ernährungshinweise
Lactosefrei,
Keine Information zu Gluten
Therapie
Alzheimer-Therapeutika > Cholinesterase-Hemmer > Galantamin
Indikation
Leichte bis mittelschwere Alzheimer-Demenz.
Dosierung
Mit dem Frühstück.
>18 J.: initial: 1×tgl. 8 mg während 4 Wo., Erhalt: 1×tgl. 16 mg während min. 4 Wo., dann evtl. erhöhen auf max. 1×tgl. 24 mg.
>18 J.: initial: 1×tgl. 8 mg während 4 Wo., Erhalt: 1×tgl. 16 mg während min. 4 Wo., dann evtl. erhöhen auf max. 1×tgl. 24 mg.
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz (Child-Pugh >9), schwere Niereninsuffizienz (Clcr <9 ml/Min.). Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Zu Therapiebeginn Durchführung z.B. eines Minimentaltests.
Erste Zwischenevaluation nach 3 Monaten, dann alle 6 Monate.
Falls die MMSE1)-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung abzubrechen.
Die Therapie kann nur mit einem Präparat durchgeführt werden.
1) mini mental state examination
Erste Zwischenevaluation nach 3 Monaten, dann alle 6 Monate.
Falls die MMSE1)-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung abzubrechen.
Die Therapie kann nur mit einem Präparat durchgeführt werden.
1) mini mental state examination
Kontaktmöglichkeiten
