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de fr

CERTICAN Tabl 0.5 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Certican 0.5 mg, Tabletten
PRODUCT
Charakteristika
Selektives Immunsuppressivum, mTOR (mammalian Target of Rapamycin)-Hemmer
ATC
L04AH02 Everolimus
SUBSTANCE-Everolimus
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Lactose
SUBSTANCE-Butylhydroxytoluol (E321)
Zusammensetzung
Everolimus (0.5 mg)
Everolimus (0.5 mg)
Lactose-1-Wasser (4.45 mg) (H)
Hypromellose (H)
Magnesium stearat (H)
Crospovidon (H)
Lactose (74.38 mg) (H)
Butylhydroxytoluol (E321) (0.05 mg) (H)
pro compr.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Selektives Immunsuppressivum, mTOR (mammalian Target of Rapamycin)-Hemmer, (Everolimus (0.5 mg))
Therapie

Immunologika > Immunsuppressiva > mTOR-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
Abstossungsprophylaxe nach Nieren- oder Herztransplantation beim Erw. mit kleinem bis mittlerem immunologischem Risiko in Kombination mit Ciclosporin Mikroemulsion und Kortikoiden; Abstossungsprophylaxe nach Lebertransplantation beim Erw. in Kombination mit Tacrolimus und Kortikoiden.
Dosierung
Immer mit oder immer ohne Essen; dispergierbare Tabl. «FI».
Nieren- und Herztransplantation: >18 J.: initial 2×tgl. 0,75 mg, evtl. im Abstand von 4–5 Tagen anpassen (Tagesdosis <3 mg halten), angestrebter Talspiegel: 3–max. 8 ng/ml, Ciclosporin-Dosis «FI».
Lebertransplantation: >18 J.: frühestens 30 Tage nach Transplantation: initial 2×tgl. 1 mg, evtl. im Abstand von 4–5 Tagen anpassen (Tagesdosis <3 mg halten), angestrebter Talspiegel: 3–max. 8 ng/ml, Tacrolimus-Dosis «FI».
Kontraindikation
Induktion mit Anti-T-Lymphozyten-Immunglobulin bei Herztransplantation. Fortpflanzung bei der Frau (bis 8 Wo. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2969886
6 Blister x 10 Stk
333.20
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680562380012

News

NEWS

11.10.2023
RMP Summary

27.07.2012
Behandlungsempfehlung (Nierentransplantation), neue unerwünschte Wirkungen

Kontaktmöglichkeiten

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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