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de fr

TARCEVA Filmtabl 150 mg

Cheplapharm Schweiz GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Tarceva 150 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Tyrosin-Kinase-Hemmer
ATC
L01EB02 Erlotinib
SUBSTANCE-Erlotinib
SUBSTANCE-Erlotinib hydrochlorid
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
Zusammensetzung
Erlotinib (150 mg)
Erlotinib (150 mg)
ut Erlotinib hydrochlorid (163.93 mg) (w)
Lactose-1-Wasser (103.82 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (36 mg) (H)
et Natrium laurylsulfat (4.5 mg) (H)
corresp.: Natrium (9 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Hyprolose (H)
Macrogol 400 (H)
Titandioxid (E171) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Tyrosin-Kinase-Hemmer, (Erlotinib (150 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > EGFR-Inhibitoren > Erlotinib

BREVIER
Indikation
Lokal fortgeschrittenes oder metastasierendes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom: Erstlinientherapie und Erhaltungstherapie bei Patienten mit EGFR-aktivierenden Mutationen, Behandlung nach Misserfolg von min. einer Chemotherapie.
Dosierung
>18 J.: 1×tgl. 150 mg min. 1 h vor oder 2 h nach dem Essen, evtl. Dosisreduktion in Schritten von 50 mg.
Kontraindikation
Fortpflanzung bei Mann und Frau (bis min. 2 Wo. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis min. 2 Wo. nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2946193
Blister 30 Stk
2261.30
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680572660050
LIMITATION
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nichtkleinzelligem Lungenkrebs, bei denen mindestens eine vorgängige Chemotherapie wirkungslos geblieben ist.
LIMITATION
Erstlinienbehandlung und Erhaltungsbehandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit EGFR-aktivierenden Mutationen.

News

NEWS

23.09.2016
Swissmedic informiert

18.10.2013
Neue unerwünschte Wirkung

29.02.2012
Indikationserweiterungen

Kontaktmöglichkeiten

Cheplapharm Schweiz GmbH
Huebweg 18-20
4102 Binningen (CH)
GLN: 7601009098369
Tel: +41615512160
Email: info@cheplapharm.ch
Web: https://www.cheplapharm.ch/

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