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Perjeta® (Pertuzumab) 10.06.2015
Neue unerwünschte Wirkungen

Sehr häufig wurde über Hypertonie, Husten und Muskelspasmen berichtet.
Quelle:
Fachinformation Perjeta®
Produkt
Beschreibung
Firma
Kleinste Packung
Preis
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
Indikation,Dosierung

PERJETA Inf Konz 420 mg/14ml
L01FD02 Pertuzumab
Roche Pharma (Schweiz) AG Vial 14 ml
2530.95
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
In Kombination mit Trastuzumab und Docetaxel: HER2-positives metastasierendes oder lokal rezidivierendes nicht resezierbares Mammakarzinom (1. Wahl); neoadjuvante Therapie bei HER2-positivem lokal fortgeschrittenem entzündlichem Mammakarzinom oder bei Mammakarzinom im Frühstadium mit hohem Rezidivrisiko (Tumorgrösse >2 cm oder mit Lymphknotenbefall).
In Kombination mit Trastuzumab und Chemotherapie: adjuvante Therapie bei HER2-positivem Mammakarzinom im Frühstadium mit hohem Rezidivrisiko.
I.v. Inf. nach Verdünnung in 250 ml NaCl 0,9% (Endkonzentration: für Initialdosis: 3 mg/ml, für nachfolgende Dosen: 1,6 mg/ml).
>18 J.: initial 840 mg über 60 Min., dann 420 mg über 30–60 Min. alle 3 Wo.; Therapiedauer: neoadjuvante Therapie: während 3–6 Zyklen, adjuvante Therapie (inkl. neoadjuvante Therapie): max. 1 Jahr, max. 18 Zyklen; Therapiepläne «FI».
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