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Haemocomplettan® P (humanes Fibrinogen) 22.10.2014
Sicherheit bezüglich Hepatitis A Virus

Haemocomplettan P wird aus humanem Plasma hergestellt. Die getroffenen Massnahmen für die Prävention einer Transmission von Krankheitserregern werden auch für den Hepatitis A Virus als wirksam angesehen.
Quelle:
Fachinformation Haemocomplettan® P
Produkt
Beschreibung
Firma
Kleinste Packung
Preis
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
Indikation,Dosierung

HAEMOCOMPLETTAN P Trockensub 1 g i.v.
B02BB01 Human-Fibrinogen - Blutgerinnungsfaktor I
CSL Behring AG Flasche 1 Stk
446.85
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
Hämorrhagische Diathese bei kongenitaler Hypo-, Dys- und Afibrinogenämie; erworbene Hypofibrinogenämie.
I.v. Inj. oder Inf. (max. 5 ml/Min.) über separaten venösen Zugang nach Rekonstitution mit Wasser für Inj. (1 g/50 ml; 2 g/100 ml).
>18 J.: initial 1–2 g, bei schweren Blutungen 4–8 g, dann nach Bedarf.
Kinder, Jugendl.: 20–40 mg/kg.

HAEMOCOMPLETTAN P Trockensub 2 g i.v.
B02BB01 Human-Fibrinogen - Blutgerinnungsfaktor I
CSL Behring AG Flasche 1 Stk
852.65
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
Hämorrhagische Diathese bei kongenitaler Hypo-, Dys- und Afibrinogenämie; erworbene Hypofibrinogenämie.
I.v. Inj. oder Inf. (max. 5 ml/Min.) über separaten venösen Zugang nach Rekonstitution mit Wasser für Inj. (1 g/50 ml; 2 g/100 ml).
>18 J.: initial 1–2 g, bei schweren Blutungen 4–8 g, dann nach Bedarf.
Kinder, Jugendl.: 20–40 mg/kg.
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