Urbanyl® (Clobazam) 14.03.2014
Metabolisierung via CYP3A4 und CYP2C19, Hemmung von CYP2D6

Clobazam wird überwiegend durch Metabolisierung in der Leber (CYP3A4 und CYP2C19) und nachfolgende Ausscheidung über die Nieren eliminiert. Starke und moderate CYP2C19-Hemmer (wie z.B. Fluconazol, Fluvoxamin, Ticlopidin, Stiripentol, Omeprazol) können die Exposition des aktiven Metaboliten von Clobazam erhöhen. Eine Anpassung der Clobazam-Dosis kann deshalb erforderlich sein. Ebenfalls zu prüfen ist eine Anpassung der Dosis von Arzneimitteln, die über CYP2D6 metabolisiert werden (z.B. Dextromethorphan, Pimozid, Paroxetin, Nebivolol), da Clobazam ein schwacher CYP2D6-Hemmer ist.
Urbanyl kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Tabletten können auch zerkleinert und vermischt mit Apfelmus eingenommen werden.

In sehr seltenen Fällen kann ein Stevens-Johnson-Syndrom oder toxische epidermale Nekrolyse auftreten.

Quelle:
Fachinformation Urbanyl®