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Sandimmun Neoral® (Ciclosporin)

06.03.2014

Dosierung bei Wiederaufnahme der Therapie nach Graft-versus-host-disease

Kommt es nach Absetzen von Sandimmun Neoral zu einer GvHD (Graft-versus-host-disease), soll die Therapie wiederaufgenommen werden mit einer Initialdosis von 10 bis 12.5 mg/kg, gefolgt von der täglichen oralen Erhaltungsdosis, die vor dem Absetzen ausreichend war. Zur Behandlung einer schwachen, chronisch verlaufenen GvHD sind niedrige Dosen zu verabreichen.

Quelle:
Fachinformation Sandimmun Neoral®

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Beschreibung

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Rückerstattungskat.

SANDIMMUN NEORAL Kaps 10 mg

L04AD01 Ciclosporin

Novartis Pharma Schweiz AG Blister 60 Stk

B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

Organtransplantation: Prophylaxe und Therapie der Abstossung.
Knochenmarktransplantation: Prophylaxe der Abstossung, Prophylaxe oder Therapie der Graft-versus-host-disease (GvHD).
2. Wahl: endogene Uveitis «FI», schwere Psoriasis, schwere atopische Dermatitis, schwere rheumatoide Arthritis, nephrotisches Syndrom.

Transplantationen
Organtransplantation: initial: 10–15 mg/kg/Tag in 2 Gaben während 1–2 Wo. (1. Dosis innerhalb von 12 h vor Transplantation), dann gem. Blutspiegeln schrittweise auf 2–6 mg/kg/Tag in 2 Gaben reduzieren; Pädiatrie «FI».
Knochenmarktransplantation: 1 Tag vor Transplantation: 12,5–15 mg/kg/Tag in 2 Gaben, Erhalt: ca. 12,5 mg/kg/Tag in 2 Gaben während (3–)6 Mon., dann schrittweise bis 0 mg reduzieren innerhalb 1 J. nach der Transplantation; GvHD: Initialdosis 10–12,5 mg/kg gefolgt von der täglichen Erhaltungsdosis, die vor dem Absetzen ausreichend war; Pädiatrie «FI».
Andere Indikationen
Schwere Psoriasis: >16 J.: initial: 2,5 (evtl. 5) mg/kg/Tag in 2 Gaben, evtl. nach 1 Mo. Tagesdosis schrittweise um 0,5–1 mg/kg jeden Mon. bis max. 5 mg/kg/Tag in 2 Gaben erhöhen.
Schwere atopische Dermatitis: >16 J.: initial: 2,5 (evtl. 5) mg/kg/Tag in 2 Gaben, nach 2 Wo. evtl. auf max. 5 mg/kg/Tag in 2 Gaben erhöhen; Dauer eines Therapiezyklus: max. 8 Wo.
Schwere rheumatoide Arthritis: >16 J.: initial: 3 mg/kg/Tag in 2 Gaben, evtl. nach 6 Wo. schrittweise auf max. 5 mg/kg/Tag in 2 Gaben erhöhen; evtl. in Kombination mit Kortikoiden oder NSAR.
Endogene Uveitis, nephrotisches Syndrom: «FI».

SANDIMMUN NEORAL Kaps 25 mg

L04AD01 Ciclosporin

Novartis Pharma Schweiz AG Blister 50 Stk

B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

Organtransplantation: Prophylaxe und Therapie der Abstossung.
Knochenmarktransplantation: Prophylaxe der Abstossung, Prophylaxe oder Therapie der Graft-versus-host-disease (GvHD).
2. Wahl: endogene Uveitis «FI», schwere Psoriasis, schwere atopische Dermatitis, schwere rheumatoide Arthritis, nephrotisches Syndrom.

Transplantationen
Organtransplantation: initial: 10–15 mg/kg/Tag in 2 Gaben während 1–2 Wo. (1. Dosis innerhalb von 12 h vor Transplantation), dann gem. Blutspiegeln schrittweise auf 2–6 mg/kg/Tag in 2 Gaben reduzieren; Pädiatrie «FI».
Knochenmarktransplantation: 1 Tag vor Transplantation: 12,5–15 mg/kg/Tag in 2 Gaben, Erhalt: ca. 12,5 mg/kg/Tag in 2 Gaben während (3–)6 Mon., dann schrittweise bis 0 mg reduzieren innerhalb 1 J. nach der Transplantation; GvHD: Initialdosis 10–12,5 mg/kg gefolgt von der täglichen Erhaltungsdosis, die vor dem Absetzen ausreichend war; Pädiatrie «FI».
Andere Indikationen
Schwere Psoriasis: >16 J.: initial: 2,5 (evtl. 5) mg/kg/Tag in 2 Gaben, evtl. nach 1 Mo. Tagesdosis schrittweise um 0,5–1 mg/kg jeden Mon. bis max. 5 mg/kg/Tag in 2 Gaben erhöhen.
Schwere atopische Dermatitis: >16 J.: initial: 2,5 (evtl. 5) mg/kg/Tag in 2 Gaben, nach 2 Wo. evtl. auf max. 5 mg/kg/Tag in 2 Gaben erhöhen; Dauer eines Therapiezyklus: max. 8 Wo.
Schwere rheumatoide Arthritis: >16 J.: initial: 3 mg/kg/Tag in 2 Gaben, evtl. nach 6 Wo. schrittweise auf max. 5 mg/kg/Tag in 2 Gaben erhöhen; evtl. in Kombination mit Kortikoiden oder NSAR.
Endogene Uveitis, nephrotisches Syndrom: «FI».

SANDIMMUN NEORAL Kaps 50 mg

L04AD01 Ciclosporin

Novartis Pharma Schweiz AG Blister 50 Stk

B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

Organtransplantation: Prophylaxe und Therapie der Abstossung.
Knochenmarktransplantation: Prophylaxe der Abstossung, Prophylaxe oder Therapie der Graft-versus-host-disease (GvHD).
2. Wahl: endogene Uveitis «FI», schwere Psoriasis, schwere atopische Dermatitis, schwere rheumatoide Arthritis, nephrotisches Syndrom.

Transplantationen
Organtransplantation: initial: 10–15 mg/kg/Tag in 2 Gaben während 1–2 Wo. (1. Dosis innerhalb von 12 h vor Transplantation), dann gem. Blutspiegeln schrittweise auf 2–6 mg/kg/Tag in 2 Gaben reduzieren; Pädiatrie «FI».
Knochenmarktransplantation: 1 Tag vor Transplantation: 12,5–15 mg/kg/Tag in 2 Gaben, Erhalt: ca. 12,5 mg/kg/Tag in 2 Gaben während (3–)6 Mon., dann schrittweise bis 0 mg reduzieren innerhalb 1 J. nach der Transplantation; GvHD: Initialdosis 10–12,5 mg/kg gefolgt von der täglichen Erhaltungsdosis, die vor dem Absetzen ausreichend war; Pädiatrie «FI».
Andere Indikationen
Schwere Psoriasis: >16 J.: initial: 2,5 (evtl. 5) mg/kg/Tag in 2 Gaben, evtl. nach 1 Mo. Tagesdosis schrittweise um 0,5–1 mg/kg jeden Mon. bis max. 5 mg/kg/Tag in 2 Gaben erhöhen.
Schwere atopische Dermatitis: >16 J.: initial: 2,5 (evtl. 5) mg/kg/Tag in 2 Gaben, nach 2 Wo. evtl. auf max. 5 mg/kg/Tag in 2 Gaben erhöhen; Dauer eines Therapiezyklus: max. 8 Wo.
Schwere rheumatoide Arthritis: >16 J.: initial: 3 mg/kg/Tag in 2 Gaben, evtl. nach 6 Wo. schrittweise auf max. 5 mg/kg/Tag in 2 Gaben erhöhen; evtl. in Kombination mit Kortikoiden oder NSAR.
Endogene Uveitis, nephrotisches Syndrom: «FI».

SANDIMMUN NEORAL Kaps 100 mg

L04AD01 Ciclosporin

Novartis Pharma Schweiz AG Blister 50 Stk

B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

Organtransplantation: Prophylaxe und Therapie der Abstossung.
Knochenmarktransplantation: Prophylaxe der Abstossung, Prophylaxe oder Therapie der Graft-versus-host-disease (GvHD).
2. Wahl: endogene Uveitis «FI», schwere Psoriasis, schwere atopische Dermatitis, schwere rheumatoide Arthritis, nephrotisches Syndrom.

Transplantationen
Organtransplantation: initial: 10–15 mg/kg/Tag in 2 Gaben während 1–2 Wo. (1. Dosis innerhalb von 12 h vor Transplantation), dann gem. Blutspiegeln schrittweise auf 2–6 mg/kg/Tag in 2 Gaben reduzieren; Pädiatrie «FI».
Knochenmarktransplantation: 1 Tag vor Transplantation: 12,5–15 mg/kg/Tag in 2 Gaben, Erhalt: ca. 12,5 mg/kg/Tag in 2 Gaben während (3–)6 Mon., dann schrittweise bis 0 mg reduzieren innerhalb 1 J. nach der Transplantation; GvHD: Initialdosis 10–12,5 mg/kg gefolgt von der täglichen Erhaltungsdosis, die vor dem Absetzen ausreichend war; Pädiatrie «FI».
Andere Indikationen
Schwere Psoriasis: >16 J.: initial: 2,5 (evtl. 5) mg/kg/Tag in 2 Gaben, evtl. nach 1 Mo. Tagesdosis schrittweise um 0,5–1 mg/kg jeden Mon. bis max. 5 mg/kg/Tag in 2 Gaben erhöhen.
Schwere atopische Dermatitis: >16 J.: initial: 2,5 (evtl. 5) mg/kg/Tag in 2 Gaben, nach 2 Wo. evtl. auf max. 5 mg/kg/Tag in 2 Gaben erhöhen; Dauer eines Therapiezyklus: max. 8 Wo.
Schwere rheumatoide Arthritis: >16 J.: initial: 3 mg/kg/Tag in 2 Gaben, evtl. nach 6 Wo. schrittweise auf max. 5 mg/kg/Tag in 2 Gaben erhöhen; evtl. in Kombination mit Kortikoiden oder NSAR.
Endogene Uveitis, nephrotisches Syndrom: «FI».

SANDIMMUN NEORAL Trink Lös 100 mg/ml

L04AD01 Ciclosporin

Novartis Pharma Schweiz AG 50 ml

B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

Organtransplantation: Prophylaxe und Therapie der Abstossung.
Knochenmarktransplantation: Prophylaxe der Abstossung, Prophylaxe oder Therapie der Graft-versus-host-disease (GvHD).
2. Wahl: endogene Uveitis «FI», schwere Psoriasis, schwere atopische Dermatitis, schwere rheumatoide Arthritis, nephrotisches Syndrom.

Transplantationen
Organtransplantation: initial: 10–15 mg/kg/Tag in 2 Gaben während 1–2 Wo. (1. Dosis innerhalb von 12 h vor Transplantation), dann gem. Blutspiegeln schrittweise auf 2–6 mg/kg/Tag in 2 Gaben reduzieren; Pädiatrie «FI».
Knochenmarktransplantation: 1 Tag vor Transplantation: 12,5–15 mg/kg/Tag in 2 Gaben, Erhalt: ca. 12,5 mg/kg/Tag in 2 Gaben während (3–)6 Mon., dann schrittweise bis 0 mg reduzieren innerhalb 1 J. nach der Transplantation; GvHD: Initialdosis 10–12,5 mg/kg gefolgt von der täglichen Erhaltungsdosis, die vor dem Absetzen ausreichend war; Pädiatrie «FI».
Andere Indikationen
Schwere Psoriasis: >16 J.: initial: 2,5 (evtl. 5) mg/kg/Tag in 2 Gaben, evtl. nach 1 Mo. Tagesdosis schrittweise um 0,5–1 mg/kg jeden Mon. bis max. 5 mg/kg/Tag in 2 Gaben erhöhen.
Schwere atopische Dermatitis: >16 J.: initial: 2,5 (evtl. 5) mg/kg/Tag in 2 Gaben, nach 2 Wo. evtl. auf max. 5 mg/kg/Tag in 2 Gaben erhöhen; Dauer eines Therapiezyklus: max. 8 Wo.
Schwere rheumatoide Arthritis: >16 J.: initial: 3 mg/kg/Tag in 2 Gaben, evtl. nach 6 Wo. schrittweise auf max. 5 mg/kg/Tag in 2 Gaben erhöhen; evtl. in Kombination mit Kortikoiden oder NSAR.
Endogene Uveitis, nephrotisches Syndrom: «FI».