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Praluent® 14.04.2026
Neue Dosierungsstärke Sanofi-Aventis (Suisse) SA

Es ist eine Injektionslösung im Fertigpen zu 300 mg Alirocumab pro 2 ml erhältlich.
Produkt
Beschreibung
Firma
Kleinste Packung
Preis
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
Indikation,Dosierung

PRALUENT 300 mg/2ml Fertpen oh Aktivierknopf (iH 04/26)
C10AX14 Alirocumab
Sanofi-Aventis (Suisse) SA Fertigpen 1 Stk
389.90
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
>18 J.: Hypercholesterinämie in Kombination mit max. tolerierten Statin-Dosen mit oder ohne weitere lipidsenkende Therapien, Risikoreduktion von kardiovaskulären Ereignissen bei hohem kardiovaskulärem Risiko.
8–18 J.: heterozygote familiäre Hypercholesterinämie in Kombination mit max. tolerierten Statin-Dosen mit oder ohne weitere lipidsenkende Therapien.
S.c. Inj. (Oberschenkel, Bauch oder Oberarm); 300 mg: 1 Inj. zu 300 mg oder 2 Inj. zu 150 mg an zwei unterschiedlichen Injektionsstellen.
>18 J.: initial alle 2 Wo. 75 mg, evtl. nach 4–8 Wo. erhöhen auf alle 4 Wo. 300 mg oder alle 2 Wo. max. 150 mg.
8–18 J.: ≥50 kg: initial alle 4 Wo. 300 mg, evtl. nach 8 Wo. erhöhen auf alle 2 Wo. 150 mg; <50 kg: initial alle 4 Wo. 150 mg, evtl. nach 8 Wo. erhöhen auf alle 2 Wo. 75 mg.
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