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Nemluvio® (Nemolizumab) 24.04.2025
RMP Summary

Eine Zusammenfassung des Risikomanagement-Plans (RMP) wurde für Nemluvio® durch Swissmedic veröffentlicht.
Nemolizumab (Nemluvio)® RMP Summary
Produkt
Beschreibung
Firma
Kleinste Packung
Preis
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
Indikation,Dosierung

NEMLUVIO Trockensub 30 mg c Solv Fertpen
D11AH12 Nemolizumab
Galderma SA Fertigpen 1 Stk
2088.75
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
Mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis in Kombination mit topischen Kortikosteroiden oder Calcineurininhibitoren ab 12 J. und ≥30 kg bei ungenügendem Ansprechen auf topische Therapie, mittelschwere bis schwere Prurigo nodularis ab 18 J.
S.c. Inj. (Vorderseite Oberschenkel, Abdomen, Oberarm).
Atopische Dermatitis: >12 J. und ≥30 kg: initial: 60 mg, dann: alle 4 Wo. 30 mg, nach 16 Wo.: alle 8 Wo. 30 mg; Begleittherapie «FI».
Prurigo nodularis: >18 J.: initial: 60 mg, dann: <90 kg: alle 4 Wo. 30 mg, ≥90 kg: alle 4 Wo. 60 mg.
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