Alecensa® (Alectinib) 01.07.2024
Indikationserweiterung: Adjuvante Behandlung von reseziertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom Roche Pharma (Schweiz) AG

Alecensa ist neu befristet zugelassen als Monotherapie zur adjuvanten Behandlung bei erwachsenen Patienten mit ALK-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Stadium IB (Tumor ≥4cm) bis IIIA nach vollständiger Tumorresektion. Die empfohlene Dosis beträgt 600 mg zweimal täglich. Es wird empfohlen, dass Patienten behandelt werden bis die Krankheit erneut auftritt, es zu unkontrollierbarer Toxizität kommt oder für eine Dauer von 2 Jahren.

Quelle:
Fachinformation Alecensa®, Stand 04/2024