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InductOs® (Dibotermin alfa) 28.02.2023
RMP Summary

Eine Zusammenfassung des Risikomanagement-Plans (RMP) wurde für InductOs® durch Swissmedic veröffentlicht.
Dibotermin alfa (InductOs®): RMP Summary
Produkt
Beschreibung
Firma
Kleinste Packung
Preis
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
Indikation,Dosierung

INDUCTOS Trockensub 4 mg c Solv
M05BC01 Dibotermin alfa
Medtronic BioPharma Sàrl Durchstechflasche 1 Stk
B
Als Alternative für eine autologe Knochentransplantation bei degenerativen Bandscheibenerkrankungen zur Lendenwirbelfusion auf einer Ebene bei Erw. nach min. 6 Mon. nicht-operativer Behandlung, Adjuvans bei akuten Tibiafrakturen bei Erw. nach Reposition und intramedullärer ungebohrter Nagelosteosynthese.
Implantation.
Tibiafrakturen:
>18 J.: 12(–max. 24) mg nach Standardversorgung von Fraktur und Wunde.
Anteriore Lendenwirbelfusion: >18 J.: 4(–max. 8) mg.

INDUCTOS Trockensub 12 mg c Solv
M05BC01 Dibotermin alfa
Medtronic BioPharma Sàrl Durchstechflasche 1 Stk
B
Als Alternative für eine autologe Knochentransplantation bei degenerativen Bandscheibenerkrankungen zur Lendenwirbelfusion auf einer Ebene bei Erw. nach min. 6 Mon. nicht-operativer Behandlung, Adjuvans bei akuten Tibiafrakturen bei Erw. nach Reposition und intramedullärer ungebohrter Nagelosteosynthese.
Implantation.
Tibiafrakturen:
>18 J.: 12(–max. 24) mg nach Standardversorgung von Fraktur und Wunde.
Anteriore Lendenwirbelfusion: >18 J.: 4(–max. 8) mg.
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